(2S,3S,5R,7S,9S,11S,15S)-3-(benzyloxy)-9-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2-(1'-(4-methoxybenzyloxy)ethan-2'-yl)-11-methoxy-15-methyl-1,6,8-trioxadispiro[4.1.5.3]pentadecane | 1235570-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,5R,7S,9S,11S,15S)-3-(benzyloxy)-9-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2-(1'-(4-methoxybenzyloxy)ethan-2'-yl)-11-methoxy-15-methyl-1,6,8-trioxadispiro[4.1.5.3]pentadecane
• 英文别名: tert-butyl-[[(2S,3S,5R,7R,9S,11S,15S)-11-methoxy-3-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-15-methyl-2-phenylmethoxy-4,6,8-trioxadispiro[4.1.57.35]pentadecan-9-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1235570-34-9
• 化学式: C₄₈H₆₂O₈Si
• 分子量: 795.101
• InChiKey: FDCPRURVAZEBQR-ATMOQSQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,5R,7S,9S,11S,13S,15S)-3-(benzyloxy)-9-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2-(1'-(4-methoxybenzyloxy)ethan-2'-yl)-11-methoxy-15-methyl-1,6,8-trioxadispiro[4.1.5.3]pentadecan-13-yl imidazole-1-carbothioate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到(2S,3S,5R,7S,9S,11S,15S)-3-(benzyloxy)-9-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2-(1'-(4-methoxybenzyloxy)ethan-2'-yl)-11-methoxy-15-methyl-1,6,8-trioxadispiro[4.1.5.3]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the bis-spiroacetal C25–C40 moiety of the antimitotic agent spirastrellolide B using a bis-dithiane deprotection/spiroacetalisation sequence

  摘要：

  使用双二硫烷基脱保护-串联双螺乙缩醛顺序是成功合成抗杀菌剂螺旋霉素内酯 B 的 [5,6,6]- 双螺乙缩醛的关键。

  DOI：

  10.1039/c0cc00056f

文献信息

• Synthesis of the bis-spiroacetal C25–C40 moiety of the antimitotic agent spirastrellolide B using a bis-dithiane deprotection/spiroacetalisation sequence
  作者：Jack Li-Yang Chen、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1039/c0cc00056f

  日期：——

  Use of a bis-dithiane deprotection–tandem bis-spiroacetalisation sequence was key to the successful synthesis of the [5,6,6]-bis-spiroacetal of the antimitotic agent spirastrellolide B, achieved in a highly convergent fashion involving successive dithiane alkylations.

  使用双二硫烷基脱保护-串联双螺乙缩醛顺序是成功合成抗杀菌剂螺旋霉素内酯 B 的 [5,6,6]- 双螺乙缩醛的关键。