N-benzyl-2-[2(3H)-benzoxazolinon-6-yl]ethylamine | 258519-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-benzyl-2-[2(3H)-benzoxazolinon-6-yl]ethylamine
• 英文别名: 6-[2-(benzylamino)ethyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 258519-89-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: ALWUEDXNPGZXNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-[2(3H)-benzoxazolinon-6-yl]ethylamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-2-[3-ethoxycarbonylmethyl-2(3H)-benzoxazolinon-6-yl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  合成2（3 H）-苯并恶唑啉酮衍生物作为潜在的β-3-肾上腺素能受体配体

  摘要：

  β-3-亚型肾上腺素能受体介导脂肪分解，在寻找潜在的β-3肾上腺素能受体激动剂治疗肥胖症中，我们设计了衍生自2（3 H）-苯并恶唑啉酮的新型芳基乙醇胺，结构B 1和B 2。为了获得这些目标化合物作为起始原料，使用了各种N-苄基-[2（3H）-苯并恶唑啉酮-6-基]乙胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360521
• 作为产物：
  描述：

  (bromo-2 ethyl)-6 benzoxazolinone 、 苄胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以78%的产率得到N-benzyl-2-[2(3H)-benzoxazolinon-6-yl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  合成2（3 H）-苯并恶唑啉酮衍生物作为潜在的β-3-肾上腺素能受体配体

  摘要：

  β-3-亚型肾上腺素能受体介导脂肪分解，在寻找潜在的β-3肾上腺素能受体激动剂治疗肥胖症中，我们设计了衍生自2（3 H）-苯并恶唑啉酮的新型芳基乙醇胺，结构B 1和B 2。为了获得这些目标化合物作为起始原料，使用了各种N-苄基-[2（3H）-苯并恶唑啉酮-6-基]乙胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360521

文献信息

• Synthesis of 2(3<i>H</i>)-benzoxazolinone derivatives as potential beta-3-adrenergic receptor ligands
  作者：J. F. Delhomel、S. Yous、P. Depreux、D. Lesieur

  DOI：10.1002/jhet.5570360521

  日期：1999.9

  Beta-3-subtype-adrenoceptors mediate lipolysis and in the search for potential beta-3-adrenergic receptor agonists for the treatment of obesity, we designed new arylethanolamines, structures B1 and B2, derived from 2(3H)-benzoxazolinone. To obtain these target compounds as starting materials, various N-benzyl-[2(3H)-benzoxazolinon-6-yl]ethylamines were used.

  β-3-亚型肾上腺素能受体介导脂肪分解，在寻找潜在的β-3肾上腺素能受体激动剂治疗肥胖症中，我们设计了衍生自2（3 H）-苯并恶唑啉酮的新型芳基乙醇胺，结构B 1和B 2。为了获得这些目标化合物作为起始原料，使用了各种N-苄基-[2（3H）-苯并恶唑啉酮-6-基]乙胺。