N-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-2-[3-[2-(3-methyl-2(3H)-benzoxazolinon-6-yl)-2-oxoethyl]-2(3H)-benzoxazolinon-6-yl]ethylamine | 258519-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-2-[3-[2-(3-methyl-2(3H)-benzoxazolinon-6-yl)-2-oxoethyl]-2(3H)-benzoxazolinon-6-yl]ethylamine
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[2-[3-[2-(3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-6-yl)-2-oxoethyl]-2-oxo-1,3-benzoxazol-6-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 258519-99-2
• 化学式: C₃₁H₃₁N₃O₇
• 分子量: 557.603
• InChiKey: VRVOCSSDKOOKBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-2-[3-[2-(3-methyl-2(3H)-benzoxazolinon-6-yl)-2-oxoethyl]-2(3H)-benzoxazolinon-6-yl]ethylamine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以54%的产率得到N-benzyl-2-[3-[2-(3-methyl-2(3H)-benzoxazolinon-6-yl)-2-oxoethyl]-2(3H)-benzoxazolinon-6-yl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  合成2（3 H）-苯并恶唑啉酮衍生物作为潜在的β-3-肾上腺素能受体配体

  摘要：

  β-3-亚型肾上腺素能受体介导脂肪分解，在寻找潜在的β-3肾上腺素能受体激动剂治疗肥胖症中，我们设计了衍生自2（3 H）-苯并恶唑啉酮的新型芳基乙醇胺，结构B 1和B 2。为了获得这些目标化合物作为起始原料，使用了各种N-苄基-[2（3H）-苯并恶唑啉酮-6-基]乙胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360521
• 作为产物：
  描述：

  (bromo-2 ethyl)-6 benzoxazolinone 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 172.0h， 生成 N-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-2-[3-[2-(3-methyl-2(3H)-benzoxazolinon-6-yl)-2-oxoethyl]-2(3H)-benzoxazolinon-6-yl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  合成2（3 H）-苯并恶唑啉酮衍生物作为潜在的β-3-肾上腺素能受体配体

  摘要：

  β-3-亚型肾上腺素能受体介导脂肪分解，在寻找潜在的β-3肾上腺素能受体激动剂治疗肥胖症中，我们设计了衍生自2（3 H）-苯并恶唑啉酮的新型芳基乙醇胺，结构B 1和B 2。为了获得这些目标化合物作为起始原料，使用了各种N-苄基-[2（3H）-苯并恶唑啉酮-6-基]乙胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360521