2-(2-aminophenylthio)pyrimidine | 127813-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-aminophenylthio)pyrimidine
• 英文别名: 2-(pyrimidin-2-ylsulfanyl)-phenylamine；2-(Pyrimidin-2-ylsulfanyl)aniline；2-pyrimidin-2-ylsulfanylaniline
• CAS: 127813-33-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃S
• mdl: MFCD11136064
• 分子量: 203.268
• InChiKey: QJNIKBSUZMROQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  413.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-aminophenylthio)pyrimidine 在 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-(2-iodophenylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶的分子内Diels-Alder反应：三环退火吡啶的合成。

  摘要：

  2-（2-三甲基甲硅烷基乙炔基苯基-X）-嘧啶（2，X = O，S，NAc，CH 2，C = O ）容易发生分子内Diels-Alder反应，具有反电子需求，从而以优异的收率得到三环退火的吡啶。描述了2的合成和环加成反应以得到三环退火的吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89527-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitro-phenylsulfanyl)-pyrimidine 在 铁粉 、 氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到2-(2-aminophenylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3934

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compound
  申请人：Vicker Nigel

  公开号：US20090023710A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  There is provided a compound having Formula (I) wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are independently selected from (a) H, (b) R 17 , —OC(R 17 ) 3 , —OCH(R 17 ) 2 , —OCH 2 R 17 , —C(R 17 ) 3 , —CH(R 17 ) 2 , or —CH 2 R 17 wherein R 17 is a halogen; (c) —CN; (d) optionally substituted alkyl, (e) optionally substituted heteroalkyl; (f) optionally substituted aryl; (g) optionally substituted heteroaryl; (h) optionally substituted arylalkyl; (i) optionally substituted heteroarylalkyl; (j) hydroxy; (k) alkoxy; (l) aryloxy; (m) —SO 2 -alkyl; and (n) —N(R 11 )C(O)R 13 ; wherein the optional substituents of (d) (e) (f) (h) and (i) are selected from the group consisting of: C 1-6 alkyl, halo, cyano, nitro, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, carboxyalkyl, carboxamide, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, sulfonyl, sulfonamido, aryl and heteroaryl; each of rings A and B are selected from five or six membered carbon rings optionally containing one or more hetero atoms selected from N, S, and O and optionally having fused thereto a further ring; X is an optional group selected from O, S, S═O, S(═O) 2 , C═O, S(═O) 2 NR 8 , C═ONR 9 , NR 10 , wherein R 8 , R 9 and R 10 are independently selected from H and hydrocarbyl, wherein n and p are independently selected from 0 and 1; Y is (R 11 ) 1-3 wherein each R 11 is independently selected from NR 12 , CR 13 R 14 , S(═O) 2 and C═O, wherein R 12 , R 13 and R 14 are independently selected from Hand hydrocarbyl; Z is selected from (i) six or seven membered ring containing carbon and at least one nitrogen, which may be optionally substituted wherein the substituents may together form further ring fused thereto; and (ii) a —R 15 —NR 16 — group wherein R 15 is an optionally substituted C 1-6 alkyl chain and R 16 is selected from H and hydrocarbyl; and R 3 is selected from Formula (A).

  提供了一种具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中的每一个独立地选择自（a）H、（b）R17、—OC（R17）3、—OCH（R17）2、—OCH2R17、—C（R17）3、—CH（R17）2或—CH2R17，其中R17是卤素；（c）—CN；（d）可选取代的烷基；（e）可选取代的杂基烷基；（f）可选取代的芳基；（g）可选取代的杂芳基；（h）可选取代的芳基烷基；（i）可选取代的杂芳基烷基；（j）羟基；（k）烷氧基；（l）芳氧基；（m）—SO2-烷基；和（n）—N（R11）C（O）R13；其中（d）（e）（f）（h）和（i）的可选取代基团选自以下组中的一种：C1-6烷基，卤素，氰基，硝基，卤代烷基，羟基，烷氧基，羧基，羧基烷基，羧酰胺，硫醇基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，磺酰基，磺酰胺基，芳基和杂芳基；环A和环B中的每一个都选择自五元或六元碳环，可选地含有一个或多个N、S和O杂原子，并且可选地与另一个环融合；X是可选的基团，选择自O、S、S═O、S（═O）2、C═O、S（═O）2NR8、C═ONR9、NR10，其中R8、R9和R10各自独立地选择自H和烃基，其中n和p各自独立地选择自0和1；Y是（R11）1-3，其中每个R11各自独立地选择自NR12、CR13R14、S（═O）2和C═O，其中R12、R13和R14各自独立地选择自H和烃基；Z选择自（i）含有碳和至少一个氮的六元或七元环，可以选择地取代，其中取代基可以共同形成进一步融合的环；和（ii）一个—R15—NR16—基团，其中R15是可选取代的C1-6烷基链，而R16选择自H和烃基；而R3选择自公式（A）。
• Heterocyclic compounds as inhibitors of 17beta-HSD3
  申请人：Sterix Limited

  公开号：US08119627B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  There is provided a compound having Formula (I) wherein each of rings A and B is selected from five or six membered carbon rings optionally containing one or more hetero atoms selected from N, S, and O and optionally having fused thereto a further ring; X is an optional group selected from O, S, —S═O, —S(═O)2, —C═O, —S(═O)2NR8, —C═ONR9, and —NR10, wherein n and p are independently selected from 0 and 1; Y is (R11)1-3 wherein each R11 is independently selected from —NR12, —CR13R14, —S(═O)2 and —C═O; Z is selected from (i) six or seven membered ring containing carbon and at least one nitrogen, which may be optionally substituted wherein the substituents may together form further ring fused thereto; and (ii) a —R15—NR16— group.

  提供了一个化合物，其化学式为（I），其中环A和B分别选自含有N、S、O等一种或多种杂原子的五元或六元碳环，且可选择进一步融合的环；X是可选的基团，选自O、S、—S═O、—S(═O)2、—C═O、—S(═O)2NR8、—C═ONR9和—NR10，其中n和p独立地选自0和1；Y是(R11)1-3，其中每个R11独立地选自—NR12、—CR13R14、—S(═O)2和—C═O；Z选自（i）含有碳和至少一个氮的六元或七元环，可选择进行取代，其中取代基可共同形成进一步融合的环；以及（ii）一个—R15—NR16—基团。
• Acylaminoaryloxy and arylthio pyrimidines
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0219835A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  As new compounds, acyiaminoaryloxy and arylthio pyrimidines having the formula wherein A is oxygen or sulfur; M is CH or N; X is hydrogen, lower alkyl, halo, methoxy, alkoxy, C,-C3 alkylthio, cyano, carbomethoxy or trifluoromethyl; Z is wherein R' is C1-C8 straight, branched-chain or halo-alkyl, aryl; and R is hydrogen, C1-C8 straight or branched chain alkyl, C5 or C6 cycloalkyl or ary

  作为新化合物，酰氨基芳氧基和芳硫基嘧啶具有以下式子 其中 A 是氧或硫；M 是 CH 或 N；X 是氢、低级烷基、卤代、甲氧基、烷氧基、C,-C3 烷硫基、氰基、碳甲氧基或三氟甲基；Z 是 其中 R' 是 C1-C8 直链、支链或卤代烷基、芳基；R 是氢、C1-C8 直链或支链烷基、C5 或 C6 环烷基或芳基
• STOLLE, W. A. W.;MARCELIS, A. T. M.;KOETSIER, A.;VAN, DER PLAS H. C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 6511-6518
  作者：STOLLE, W. A. W.、MARCELIS, A. T. M.、KOETSIER, A.、VAN, DER PLAS H. C.

  DOI：——

  日期：——
• 17-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 3 (17BETA-HSD3) INHIBITORS
  申请人：Sterix Limited

  公开号：EP1960347B1

  公开（公告）日：2012-06-20