2,2'-dimethyl-1,1'-di(triphenylmethyl)-4,4'-biimidazole | 157255-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2'-dimethyl-1,1'-di(triphenylmethyl)-4,4'-biimidazole
• 英文别名: 2,2'-dimethyl-1,1'-bis(triphenylmethyl)-4,4'-biimidazole；2-Methyl-4-(2-methyl-1-tritylimidazol-4-yl)-1-tritylimidazole
• CAS: 157255-74-8
• 化学式: C₄₆H₃₈N₄
• 分子量: 646.835
• InChiKey: OSPRAVKNQYBFRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 2,2'-dimethyl-1,1'-di(triphenylmethyl)-4,4'-biimidazole 以 乙腈 为溶剂， 以31%的产率得到[Cu(μ-η(1)-NO3)(NO3)(2,2'-dimethyl-1,1'-bis(triphenylmethyl)-4,4'-biimidazole]2 monohydrate
  参考文献：
  名称：

  两种新的双核空间拥挤的 CuII 配合物作为 2,6-二甲基苯酚氧化偶联的催化剂前体

  摘要：

  介绍了前两个含有 4,4'-联咪唑配体的双 (μ-η1-硝基)-桥连双核 Cu 配合物的分子结构和光谱特性。1H NMR、EPR 和 UV/Vis 光谱表明它们的固态结构不会保留在溶液中。双氧吸收测量表明，咪唑环的 2-位甲基的存在导致 2,6-二甲基苯酚催化聚合速率的显着增加。对结晶状态下两种催化剂前体的分子结构的详细检查表明，这可能是由联咪唑配体的碱性差异引起的，或者是由影响赤道 CuII 共面性的 2-Me 基团的小而重要的空间效应引起的配体和轴向硝酸盐配体的方向。

  DOI：

  10.1002/ejic.200390181
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-碘-1-三苯甲游基咪唑 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到2,2'-dimethyl-1,1'-di(triphenylmethyl)-4,4'-biimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,4′-Biimidazoles

  摘要：

  钯(0)催化的 4-碘-1-三苯基甲基咪唑 (7) 或其 2-甲基类似物 8 的偶联反应分别生成了 4,4'-双咪唑 9 和 10。用 60% 的水合三氟乙酸处理这些化合物，得到了 4,4'-双咪唑和 2,2'-二甲基-4,4'-双咪唑，作为其双三氟乙酸盐 11 和 12。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25544

文献信息

• Synthesis of 4,4′-Biimidazoles
  作者：Matthew D. Cliff、Stephen G. Pyne

  DOI：10.1055/s-1994-25544

  日期：——

  The palladium(0) catalysed coupling reaction of 4-iodo-1-triphenylmethylimidazole (7) or its 2-methyl analogue 8 afforded the 4,4′-biimidazoles 9 and 10, respectively. Treatment of these compounds with 60% aqueous trifluoroacetic acid gave 4,4′-biimidazole and 2,2′-dimethyl-4,4′-biimidazole as their bistrifluoroacetate salts 11 and 12, respectively.

  钯(0)催化的 4-碘-1-三苯基甲基咪唑 (7) 或其 2-甲基类似物 8 的偶联反应分别生成了 4,4'-双咪唑 9 和 10。用 60% 的水合三氟乙酸处理这些化合物，得到了 4,4'-双咪唑和 2,2'-二甲基-4,4'-双咪唑，作为其双三氟乙酸盐 11 和 12。
• Two New Dinuclear Sterically Crowded Cu ^II Complexes as Catalyst Precursors for the Oxidative Coupling of 2,6‐Dimethylphenol
  作者：Guillem Aromí、Patrick Gamez、Huub Kooijman、Anthony L. Spek、Willem L. Driessen、Jan Reedijk

  DOI：10.1002/ejic.200390181

  日期：2003.4

  The molecular structure and spectroscopic properties of the first two bis(μ-η1-nitrato)-bridged, dinuclear Cu complexes containing 4,4′-biimidazole ligands are presented. 1H NMR, EPR, and UV/Vis spectroscopy indicate that their solid-state structure is not retained in solution. Dioxygen uptake measurements show that the presence of a methyl group at the 2-position of the imidazole rings leads to a

  介绍了前两个含有 4,4'-联咪唑配体的双 (μ-η1-硝基)-桥连双核 Cu 配合物的分子结构和光谱特性。1H NMR、EPR 和 UV/Vis 光谱表明它们的固态结构不会保留在溶液中。双氧吸收测量表明，咪唑环的 2-位甲基的存在导致 2,6-二甲基苯酚催化聚合速率的显着增加。对结晶状态下两种催化剂前体的分子结构的详细检查表明，这可能是由联咪唑配体的碱性差异引起的，或者是由影响赤道 CuII 共面性的 2-Me 基团的小而重要的空间效应引起的配体和轴向硝酸盐配体的方向。