2-甲基-4-碘-1-三苯甲游基咪唑 | 157255-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 2-甲基-4-碘-1-三苯甲游基咪唑
• 中文别名: 4-碘-2-甲基-1-(三苯基甲基)-1H-咪唑
• 英文名称: 4-iodo-2-methyl-1-triphenylmethylimidazole
• 英文别名: 4-iodo-2-methyl-1-trityl-1H-imidazole；4-iodo-2-methyl-1-tritylimidazole
• CAS: 157255-72-6
• 化学式: C₂₃H₁₉IN₂
• 分子量: 450.322
• InChiKey: JSDCLDAMUNBJKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温和干燥环境

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-碘-1-三苯甲游基咪唑 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到2,2'-dimethyl-1,1'-di(triphenylmethyl)-4,4'-biimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,4′-Biimidazoles

  摘要：

  钯(0)催化的 4-碘-1-三苯基甲基咪唑 (7) 或其 2-甲基类似物 8 的偶联反应分别生成了 4,4'-双咪唑 9 和 10。用 60% 的水合三氟乙酸处理这些化合物，得到了 4,4'-双咪唑和 2,2'-二甲基-4,4'-双咪唑，作为其双三氟乙酸盐 11 和 12。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25544
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-甲基-1H-咪唑 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到2-甲基-4-碘-1-三苯甲游基咪唑
  参考文献：
  名称：

  通过银促进的三组分反应（涉及异常的咪唑开环）直接合成吡咯。

  摘要：

  已开发出一种新型的银促进的三组分反应，以合成多官能吡咯。该反应涉及不寻常的咪唑环分解，大概是通过1，5-异构化和随后的水解。

  DOI：

  10.1039/c1cc14716a

文献信息

• Substituted inmidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Chen David

  公开号：US20100022598A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们对于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和紊乱，如肥胖症和糖尿病，具有用处。
• 4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use
  申请人：——

  公开号：US20030073850A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with &agr; 1A agonists. Also disclosed are &agr; 1A agonist compositions and a method of activating &agr; 1 adrenoceptors in a mammal.

  公式I的化合物在治疗由&agr; 1A激动剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了&agr; 1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活&agr; 1肾上腺素受体的方法。
• [EN] NOVEL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE CYP17/ANTIANDROGÈNES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2014202827A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Compounds of formula (I), wherein R1 to R8 A, B, Z1 and Z2 are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as androgen receptor antagonists (inhibitors) and/or cytochrome P450 monooxygenase 17a-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of cancer, particularly prostate cancer, and other androgen dependent conditions and diseases where androgen antagonism is desired.

  公式（I）的化合物，其中R1至R8，A，B，Z1和Z2如权利要求中所定义，并且其药用盐和酯被披露。公式（I）的化合物具有作为雄激素受体拮抗剂（抑制剂）和/或细胞色素P450单加氧酶17a-羟化酶/17,20-裂解酶（CYP17）抑制剂的效用。这些化合物在治疗癌症，特别是前列腺癌，以及其他需要雄激素拮抗作用的疾病和情况中作为药物是有用的。
• Important Hydrogen Bond Networks in Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) Inhibitor Design Revealed by Crystal Structures of Imidazoleisoindole Derivatives with IDO1
  作者：Yi-Hui Peng、Shau-Hua Ueng、Chen-Tso Tseng、Ming-Shiu Hung、Jen-Shin Song、Jian-Sung Wu、Fang-Yu Liao、Yu-Shiou Fan、Mine-Hsine Wu、Wen-Chi Hsiao、Ching-Cheng Hsueh、Shu-Yu Lin、Chia-Yi Cheng、Chih-Hsiang Tu、Lung-Chun Lee、Ming-Fu Cheng、Kak-Shan Shia、Chuan Shih、Su-Ying Wu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01390

  日期：2016.1.14

  Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1), promoting immune escape of tumors, is a therapeutic target for the cancer immunotherapy. A number of IDO1 inhibitors have been identified, but only limited structural biology studies of IDO1 inhibitors are available to provide insights on the binding mechanism of IDO1. In this study, we present the structure of IDO1 in complex with 24, a NLG919 analogue with potent

  吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 可促进肿瘤的免疫逃逸，是癌症免疫疗法的治疗靶点。已经确定了许多 IDO1 抑制剂，但只有有限的 IDO1 抑制剂结构生物学研究可用于提供对 IDO1 结合机制的见解。在这项研究中，我们展示了 IDO1 与24复合物的结构，24是一种具有有效活性的 NLG919 类似物。复杂的结构揭示了24的咪唑氮原子与血红素铁配位，咪唑异吲哚核位于口袋 A，1-环己基乙醇部分延伸到口袋 B 与周围的残基相互作用。最有趣的是，24与 IDO1 形成广泛的氢键网络，这是 IDO1/ 24复合结构的显着特征，在其他 IDO1 复合结构中未观察到。24的几种类似物的进一步构效关系、紫外光谱和结构生物学研究表明，广泛的疏水相互作用和独特的氢键网络有助于咪唑异吲哚衍生物的强大效力。这些结果有望促进新型 IDO 抑制剂的基于结构的药物设计。
• Novel ketolide derivatives
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20050153905A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Antimicrobial ketolide compounds are provided having the formula (A): as well as pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds, and processes for the preparation of the compounds.

  提供具有以下公式（A）的抗微生物酮类化合物，以及其药学上可接受的盐、酯或前药，包含这种化合物的药物组合物，通过给予这种化合物的途径治疗细菌感染的方法，以及制备这种化合物的方法。