ethyl 3-(5-methyl-2-nitrophenyl)propanoate | 1185180-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(5-methyl-2-nitrophenyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(5-methyl-2-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 1185180-61-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: OIGCPEVGRGXKCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基苄氯 、 溴乙酸乙酯 在 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到ethyl 3-(5-methyl-2-nitrophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Original TDAE strategy using α-halocarbonyl derivatives

  摘要：

  We report herein the selective C-C bond formation by the reaction of nitrobenzyl carbanions, formed via the TDAE strategy. with alpha-haloesters and alpha-haloamides. This reaction, extended in benzodioxole and dimethoxybenzene series provides new potentially CNS active agents. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.036

文献信息

• Original TDAE strategy using α-halocarbonyl derivatives
  作者：Marc Since、Thierry Terme、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.036

  日期：2009.8

  We report herein the selective C-C bond formation by the reaction of nitrobenzyl carbanions, formed via the TDAE strategy. with alpha-haloesters and alpha-haloamides. This reaction, extended in benzodioxole and dimethoxybenzene series provides new potentially CNS active agents. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.