1-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)ethyl)piperidine | 1616790-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)ethyl)piperidine
• 英文别名: 1-[1-(4-Tert-butylphenyl)ethyl]piperidine
• CAS: 1616790-28-3
• 化学式: C₁₇H₂₇N
• 分子量: 245.408
• InChiKey: JPALBELNFIFQQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸哌啶-1-基酯 、 4-叔丁基苯乙烯 在 2,6-双[1-(2,6-二异丙苯亚氨基)乙基]吡啶 、 iron(II) chloride 、 环戊基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以75%的产率得到1-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)ethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  铁催化的苯乙烯分子间加氢胺化

  摘要：

  已经开发了铁催化的烯烃的正式加氢胺化。它以O-苯甲酰基-N，N-二烷基羟胺为亲电子氮源，环戊基溴化镁为苯乙烯和衍生物的分子间加氢胺化反应的还原剂，具有良好的收率和出色的马尔可夫尼科夫区域选择性。推测该反应通过苯乙烯的铁催化的加氢金属化，然后用亲电的O-苯甲酰基羟胺进行亲电胺化而进行。

  DOI：

  10.1021/ol5013907

文献信息

• BI-ARYL META-PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20110212077A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Jak激酶家族的成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• METHODS OF TREATING THALASSEMIA
  申请人：Hood John D.

  公开号：US20110269721A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Provided herein are method of treating, ameliorating, or delaying at least one symptom of a genetic blood disorder, e.g. sickle cell disorder or thalassemia, in a patient in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of a Jak2 inhibitor. Also provided in part is a method of reducing an enlarged spleen in a patient suffering from thalassemia, comprising administering a therapeutically effective amount of a Jak2 inhibitor.
• US8133900B2
  申请人：——

  公开号：US8133900B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• Iron-Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Styrenes
  作者：C. Bryan Huehls、Aijun Lin、Jiong Yang

  DOI：10.1021/ol5013907

  日期：2014.7.18

  formal hydroamination of alkenes has been developed. It features O-benzoyl-N,N-dialkylhydroxylamines as the electrophilic nitrogen source and cyclopentylmagnesium bromide as the reducing agent for intermolecular hydroamination of styrene and derivatives with good yield and excellent Markovnikov regioselectivity. The reaction presumably proceeds through the iron-catalyzed hydrometalation of styrene followed

  已经开发了铁催化的烯烃的正式加氢胺化。它以O-苯甲酰基-N，N-二烷基羟胺为亲电子氮源，环戊基溴化镁为苯乙烯和衍生物的分子间加氢胺化反应的还原剂，具有良好的收率和出色的马尔可夫尼科夫区域选择性。推测该反应通过苯乙烯的铁催化的加氢金属化，然后用亲电的O-苯甲酰基羟胺进行亲电胺化而进行。