(4R,9R,10R)-4-(N-benzoyl-N-acetylamino)-9-(methoxycarbonyl)-cis-Δ⁶-1-octalone ethylene ketal | 96246-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,9R,10R)-4-(N-benzoyl-N-acetylamino)-9-(methoxycarbonyl)-cis-Δ⁶-1-octalone ethylene ketal
• 英文别名: methyl (1R,4aR,8aR)-1-[acetyl(benzoyl)amino]spiro[1,2,3,5,8,8a-hexahydronaphthalene-4,2'-1,3-dioxolane]-4a-carboxylate
• CAS: 96246-27-4
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆
• 分子量: 413.47
• InChiKey: HEOQJPNKOPQTQG-JQVVWYNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,9R,10R)-4-(N-benzoyl-N-acetylamino)-9-(methoxycarbonyl)-cis-Δ⁶-1-octalone ethylene ketal 、 lithium methanolate 生成 (4R,9R,10R)-(+)-4-(acetylamino)-9-(methoxycarbonyl)-cis-Δ⁶-1-octalone ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  BOGER, D. L.;MULLICAN, M. D.;HELLBERG, M. R.;PATEL, M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1904-1911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,9R,10S)-(+)-9-(ethoxycarbonyl)-4-(2-propenyl)-cis-Δ⁶-1-octalone 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基硫 、 氯仿 、 盐酸羟胺 、 碘 、 氧气 、 silica gel 、 碳酸氢钠 、 硫代乙氧基锂 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 (4R,9R,10R)-4-(N-benzoyl-N-acetylamino)-9-(methoxycarbonyl)-cis-Δ⁶-1-octalone ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Preparation of optically active, functionalized cis-.DELTA.6-1-octalones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a024

文献信息

• Preparation of optically active, functionalized cis-.DELTA.6-1-octalones
  作者：Dale L. Boger、Michael D. Mullican

  DOI：10.1021/jo00211a024

  日期：1985.5
• BOGER, D. L.;MULLICAN, M. D.;HELLBERG, M. R.;PATEL, M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1904-1911
  作者：BOGER, D. L.、MULLICAN, M. D.、HELLBERG, M. R.、PATEL, M.

  DOI：——

  日期：——