2-(3-thietanyl)-1,3-dioxolane | 87373-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(3-thietanyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(Thietan-3-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 87373-80-6
• 化学式: C₆H₁₀O₂S
• 分子量: 146.21
• InChiKey: SMPDEBUSLCVOSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-thietanyl)-1,3-dioxolane 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-dicyano-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-<(p-methoxybenzyl)-thio>butane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of L-5-deazafolic acid and L-deazaaminopterin: synthetic strategies to 5-deazapteridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a014
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,1-dioxo-3-thietanyl)-1,3-dioxolane 在 sodium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到2-(3-thietanyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of L-5-deazafolic acid and L-deazaaminopterin: synthetic strategies to 5-deazapteridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a014

文献信息

• Thietane alkylations. A general synthesis of 3-halopropyl benzyl sulfides
  作者：David C. Palmer、Edward C. Taylor

  DOI：10.1021/jo00356a018

  日期：1986.3
• PALMER, D. C.;TAYLOR, E. C., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 6, 846-850
  作者：PALMER, D. C.、TAYLOR, E. C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of L-5-deazafolic acid and L-deazaaminopterin: synthetic strategies to 5-deazapteridines
  作者：Edward C. Taylor、David C. Palmer、Thomas J. George、Stephen R. Fletcher、Chi Ping Tseng、Peter J. Harrington、G. Peter Beardsley、Donald J. Dumas、Andre Rosowsky、Michael Wick

  DOI：10.1021/jo00173a014

  日期：1983.12