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1-(2-aminobenzyl)-3-phenylurea | 32478-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-aminobenzyl)-3-phenylurea
英文别名
1-Phenyl-3-o-aminobenzylharnstoff;1-[(2-Aminophenyl)methyl]-3-phenylurea
1-(2-aminobenzyl)-3-phenylurea化学式
CAS
32478-75-4
化学式
C14H15N3O
mdl
——
分子量
241.293
InChiKey
DREHVVXPVYUANG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-aminobenzyl)-3-phenylurea 生成 N-phenyl-2-sulfanylidene-1,4-dihydroquinazoline-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    KEMPTER, G.;MENGS, H. -J.;SPINDLER, J.;KUEHNE, S.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-Phenyl-3-o-nitrobenzylharnstoff 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-(2-aminobenzyl)-3-phenylurea
    参考文献:
    名称:
    New type of basic amide hydrolysis, characterized by alkyl-nitrogen fission
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00967a004
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文献信息

  • Broad Scope and High‐Yield Access to Unsymmetrical Acyclic [ <sup>11</sup> C]Ureas for Biomedical Imaging from [ <sup>11</sup> C]Carbonyl Difluoride
    作者:Jimmy E. Jakobsson、Sanjay Telu、Shuiyu Lu、Susovan Jana、Victor W. Pike
    DOI:10.1002/chem.202100690
    日期:2021.7.16
    needed for labelling acyclic ureas with carbon-11 (t1/2=20.4 min) as potential radiotracers for biomedical imaging with positron emission tomography (PET). Herein, we describe the rapid and high-yield syntheses of unsymmetrical acyclic [11C]ureas under mild conditions (room temperature and within 7 min) using no-carrier-added [11C]carbonyl difluoride with aliphatic and aryl amines. This methodology is compatible
    需要有效的方法来用碳-11( t 1/2 = 20.4 分钟)标记无环作为正电子发射断层扫描(PET)生物医学成像的潜在放射性示踪剂。在此,我们描述了在温和条件下(室温和7分钟内)使用无载体添加的[ 11 C]碳酰二与脂肪族和芳基胺快速高产地合成不对称无环[ 11 C]。该方法与底物胺中的不同官能团(例如羟基、羧基、基、酰胺基或吡啶基)兼容。标记过程通过假定的[ 11 C]基甲酰进行,对于伯胺则通过可分离的[ 11 C]异氰酸酯中间体进行。产生的不对称[ 11 C]具有可忽略量的不需要的对称[ 11 C]副产物。此外,整体标记方法可耐受微量,并且通常中等至优异的产率显示出良好的重现性。 [ 11 C]二化碳在合成无环[ 11 C]作为PET生物医学成像的新型放射性示踪剂方面显示出非凡的应用前景。
  • KEMPLER G.; EHRLICHMANN W.; GRUENERT K.; DOMBROWSKI H.; SCHARSCHMIDT C., WISS. Z. PAED. HOCHSCH. K. LIEBKNECHT POTSDAM, 1980, 24, NO 1, 7-18
    作者:KEMPLER G.、 EHRLICHMANN W.、 GRUENERT K.、 DOMBROWSKI H.、 SCHARSCHMIDT C.
    DOI:——
    日期:——
  • KEMPTER G.; EHRLICHMANN W.; DOMBROWSKI H.; SCHARSCHMIDT C.; GRUENERT K., WISS. Z. PAED. HOCHSCH. K. LIEBKNECHT POTSDAM, 1980, 24, NO 1, 33-44
    作者:KEMPTER G.、 EHRLICHMANN W.、 DOMBROWSKI H.、 SCHARSCHMIDT C.、 GRUENERT K.
    DOI:——
    日期:——
  • KEMPLER G.; EHRLICHMANN W.; GRUENERT K.; DOMBROWSKI H.; SCHARSCHMIDT C., WISS. Z. PAED. HOCHSCH. K. LIEBKNECHT POTSDAM, 1980, 24, NO 1
    作者:KEMPLER G.、 EHRLICHMANN W.、 GRUENERT K.、 DOMBROWSKI H.、 SCHARSCHMIDT C.
    DOI:——
    日期:——
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