1-ethyl-3-[2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1H-pyrazol-5-amine | 1286280-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-ethyl-3-[2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 2-(5-amino-1-ethylpyrazol-3-yl)-1-pyrrolidin-1-ylethanone
• CAS: 1286280-95-2
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O
• 分子量: 222.29
• InChiKey: OQMKWBZWIAXWJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-[2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1H-pyrazol-5-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-ethyl-3-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20100113475A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{1-ethyl-3-[2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1H-pyrazol-5-yl}-2,2,2-trifluoroacetamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-ethyl-3-[2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20100113475A1

文献信息

• Pyrazolylaminopyridines as inhibitors of FAK
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US09012479B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R11, R12, R13, Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物对于治疗癌症有用。
• US9012479B2
  申请人：——

  公开号：US9012479B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9446034B2
  申请人：——

  公开号：US9446034B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• [EN] PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK<br/>[FR] PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AU TITRE D'INHIBITEURS DE FAK
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010062578A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R11, R12, R13, Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.
• PYRAZOLYLAMINOPYRIDINES AS INHIBITORS OF FAK
  申请人：ADAMS Jerry Leroy

  公开号：US20100113475A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , Q, Z, and p are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R11、R12、R13、Q、Z和p如本文所述。本发明的化合物可用于治疗癌症。