N-(2-{1-[2-(3,5-bis-difluoromethyl-pyrazol-1-yl)-acetyl]-piperidin-4-yl}-thiazol-4-yl)-3-chloro-2-hydroxy-benzamide | 1416521-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-{1-[2-(3,5-bis-difluoromethyl-pyrazol-1-yl)-acetyl]-piperidin-4-yl}-thiazol-4-yl)-3-chloro-2-hydroxy-benzamide
• 英文别名: N-[2-[1-[2-[3,5-bis(difluoromethyl)pyrazol-1-yl]acetyl]piperidin-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-3-chloro-2-hydroxybenzamide
• CAS: 1416521-66-8
• 化学式: C₂₂H₂₀ClF₄N₅O₃S
• 分子量: 545.945
• InChiKey: BPDQWDFFOZAJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-羧基-2-噻唑)-1-哌啶羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯 在 盐酸 、 Carbonyldiimidazole 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(2-{1-[2-(3,5-bis-difluoromethyl-pyrazol-1-yl)-acetyl]-piperidin-4-yl}-thiazol-4-yl)-3-chloro-2-hydroxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES MICROBIOCIDES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环化合物，其具有微生物杀菌活性，特别是真菌杀菌活性，以及使用公式I的化合物控制微生物的方法：公式（I）其中A是x-C（=O）-，x-C（=S）-，x-C（R10R11）-C（=O）-，x-C（R12R13）-C（=S）-，x-O-C（=O）-，x-O-C（=S）-，x-N（R14）-C（=O）-，x-N（R15）-C（=S）-，x-C（R16R17）-SO2-或x-N = C（R26）-，在每种情况下，x表示连接到R1的键; T是CR18或N; G是O或S; Y1和Y2分别是CR19或N; Q是-C（=O）-z，-C（=S）-z，-C（=O）-O-z，-C（=S）-O-z，-C（=O）-N（R20）-z，-C（=S）-N（R21）-z或-SO2-z-，在每种情况下，z表示连接到R9的键; n为1或2; p为1或2，前提是当n为2时，p为1; R1是公式（IA）R2，R3，R4，R5，R6，R7，R10，R11，R12，R13，R16，R17，R18，R19和R26各自独立地为氢，卤素，氰基，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基; R8，R14，R15，R20和R21各自独立地为氢，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基; R9为苯基，苄基或（a）基团，其中苯基，苄基和（a）基团可分别用1至3个取代基选自C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，卤素，氰基，羟基，N（R27）2，SH，C1-C4烷基硫基，硝基，苯基磺酰基和苯基亚磺酰基，其中苯基磺酰基和苯基亚磺酰基可选地由1至3个取代基独立选自C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，卤素和氰基; 每个R27独立地为氢，C1-C4烷基，苯基磺酰基或苯基亚磺酰基，其中苯基磺酰基和苯基亚磺酰基可选地由1至3个取代基独立选自C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，卤素和氰基; 或其盐或N-氧化物。

  公开号：

  WO2013000941A1

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013000941A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity, as well as methods of using the compounds of formula I to control microbes: formula (I) wherein A is x-C(=O)-, x-C(=S)-, x-C(R10R11)-C(=O)-, x-C(R12R13)-C(=S)-, x-O-C(=O)-, x-O-C(=S)-, x-N(R14)-C(=O)-, x-N(R15)-C(=S)-, x-C(R16R17)-SO2- or x-N=C(R26)-, in each case x indicates the bond that is connected to R1; T is CR18 or N; G is O or S; Y1 and Y2 are independently CR19 or N; Q is -C(=O)-z, -C(=S)-z, -C(=O)-O-z, -C(=S)-O-z, -C(=O)-N(R20)-z, -C(=S)-N(R21)-z or -SO2- z-, in each case z indicates the bond that is connected to R9; n is 1 or 2; p is 1 or 2, providing that when n is 2, p is 1; R1 is formula (IA) R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10, R11, R12, R13, R16, R17, R18, R19 and R26 each independently are hydrogen, halogen, cyano, C1-C4alkyl or C1-C4haloalkyl; R8, R14, R15, R20 and R21 each independently are hydrogen, C1-C4alkyl or C1-C4alkoxy; and R9 is phenyl, benzyl or group (a), wherein the phenyl, benzyl and group (a) are each optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, halogen, cyano, hydroxyl, N(R27)2, SH, C1-C4 alkylthio, nitro, phenylsulfonyl and phenylsulfinyl, wherein the phenylsulfonyl and phenylsulfinyl are optionally substituted by 1 to 3 substituents independently selected from C1-C4 alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, halogen and cyano; each R27 independently is hydrogen, C1-C4 alkyl, phenylsulfonyl or phenylsulfinyl, wherein the phenylsulfonyl and phenylsulfinyl are optionally substituted by 1 to 3 substituents independently selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, halogen and cyano; or a salt or a N-oxide thereof.

  本发明涉及公式（I）的杂环化合物，其具有微生物杀菌活性，特别是真菌杀菌活性，以及使用公式I的化合物控制微生物的方法：公式（I）其中A是x-C（=O）-，x-C（=S）-，x-C（R10R11）-C（=O）-，x-C（R12R13）-C（=S）-，x-O-C（=O）-，x-O-C（=S）-，x-N（R14）-C（=O）-，x-N（R15）-C（=S）-，x-C（R16R17）-SO2-或x-N = C（R26）-，在每种情况下，x表示连接到R1的键; T是CR18或N; G是O或S; Y1和Y2分别是CR19或N; Q是-C（=O）-z，-C（=S）-z，-C（=O）-O-z，-C（=S）-O-z，-C（=O）-N（R20）-z，-C（=S）-N（R21）-z或-SO2-z-，在每种情况下，z表示连接到R9的键; n为1或2; p为1或2，前提是当n为2时，p为1; R1是公式（IA）R2，R3，R4，R5，R6，R7，R10，R11，R12，R13，R16，R17，R18，R19和R26各自独立地为氢，卤素，氰基，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基; R8，R14，R15，R20和R21各自独立地为氢，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基; R9为苯基，苄基或（a）基团，其中苯基，苄基和（a）基团可分别用1至3个取代基选自C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，卤素，氰基，羟基，N（R27）2，SH，C1-C4烷基硫基，硝基，苯基磺酰基和苯基亚磺酰基，其中苯基磺酰基和苯基亚磺酰基可选地由1至3个取代基独立选自C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，卤素和氰基; 每个R27独立地为氢，C1-C4烷基，苯基磺酰基或苯基亚磺酰基，其中苯基磺酰基和苯基亚磺酰基可选地由1至3个取代基独立选自C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，卤素和氰基; 或其盐或N-氧化物。