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1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene
1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene | 63113-13-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene
英文别名
3,4-Dihydro-1,4-ethanonaphthalen-1(2H)-ol;tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6-trien-1-ol
CAS
63113-13-3
化学式
C
12
H
14
O
mdl
——
分子量
174.243
InChiKey
AAPBPWQTPNDVJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene
在 sodium tetrahydroborate 、
正丁基锂
、
triisopropylbenzenesulfonyl azide
、
四甲基乙二胺
、
四正丁基硫酸铵
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 7.0h, 生成 5-amino-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene
参考文献:
名称:
Gravel, D.; Giasson, R.; Blanchet, D., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 8, p. 1193 - 1200
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,4-dihydro-1-methoxy-1,4-ethenonaphthalene 在 palladium on activated charcoal
碘代三甲硅烷
、
氢气
作用下, 以
氯仿
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 75.0h, 生成
1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene
参考文献:
名称:
Gravel, D.; Giasson, R.; Blanchet, D., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 8, p. 1193 - 1200
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gravel, D.; Giasson, R.; Blanchet, D., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 8, p. 1193 - 1200
作者:
Gravel, D.、Giasson, R.、Blanchet, D.、Yip, R. W.、Sharma, D. K.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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