4,4-Diphenyl-hept-6-en-1-ol | 107686-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-Diphenyl-hept-6-en-1-ol
• 英文别名: 4,4-Diphenyl-6-hepten-1-ol；4,4-diphenylhept-6-en-1-ol
• CAS: 107686-13-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: HGWKMWBVVMIQJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基四氢呋喃 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到4,4-Diphenyl-hept-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  伴随碳-碳键形成的四氢呋喃和四氢吡喃的区域选择性开环反应

  摘要：

  通过使用四氯化钛和烯丙基-（或炔基-）硅烷的试剂系统，各种2-取代的四氢呋喃和四氢吡喃被区域选择性地裂解，同时在高度取代的α碳原子上形成碳-碳键。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1495

文献信息

• OKU AKIRA; HOMOTO YUKIO; HARADA TOSHIRO, CHEM. LETT.,(1986) N 9, 1495-1498
  作者：OKU AKIRA、 HOMOTO YUKIO、 HARADA TOSHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Ring-Cleavage Reaction of Tetrahydrofurans and Tetrahydropyrans Accompanied by Carbon–Carbon Bond Formation
  作者：Akira Oku、Yukio Homoto、Toshiro Harada

  DOI：10.1246/cl.1986.1495

  日期：1986.9.5

  Various 2-substituted tetrahydrofurans and tetrahydropyrans were cleaved regioselectively accompanied by a simultaneous carbon–carbon bond formation at the highly substituted α carbon atom by using the reagent system of titanium tetrachloride and ally- (or alkynyl-)silanes.

  通过使用四氯化钛和烯丙基-（或炔基-）硅烷的试剂系统，各种2-取代的四氢呋喃和四氢吡喃被区域选择性地裂解，同时在高度取代的α碳原子上形成碳-碳键。