2-(3-aminopropoxy)-5-chlorobenzamide | 676167-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-aminopropoxy)-5-chlorobenzamide
• CAS: 676167-54-7
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 228.678
• InChiKey: JFXUFHNMWDOALX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-aminopropoxy)-5-chlorobenzamide 、 5-(4-chlorophenoxy)-2-methylsulfanyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine hydroiodide 以 乙腈 为溶剂， 反应 192.0h， 以76%的产率得到[3-(2-carbamoyl-4-chlorophenoxy)propyl][5-(4-chlorophenoxy)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl]amine hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  利用微波辅助化学快速并行地制备环状异硫脲和胍类化合物

  摘要：

  在这项研究中提出了一种快速，简单的方法来新颖的环状异硫脲和相关的胍衍生物。仅通过微波辅助化学的应用即可完成中央碱性支架的构建，而无需任何活化剂或保护基团的操作。由相应的异硫脲鎓盐形成的各种取代的胍的产物形成受抗衡离子的亲核性控制，并受反应温度的影响。此外，开发了对四氢嘧啶-2-基胺的新的快速通道。

  DOI：

  10.1021/jo030338m
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-羟基苯甲酰胺 在 potassium carbonate 、 potassium phtalimide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3-aminopropoxy)-5-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  利用微波辅助化学快速并行地制备环状异硫脲和胍类化合物

  摘要：

  在这项研究中提出了一种快速，简单的方法来新颖的环状异硫脲和相关的胍衍生物。仅通过微波辅助化学的应用即可完成中央碱性支架的构建，而无需任何活化剂或保护基团的操作。由相应的异硫脲鎓盐形成的各种取代的胍的产物形成受抗衡离子的亲核性控制，并受反应温度的影响。此外，开发了对四氢嘧啶-2-基胺的新的快速通道。

  DOI：

  10.1021/jo030338m