1-(2,4-dimethyl-5-phenyl-3-thienyl)-2-[2,4-(2,5,8,11-tetraoxa)dodecano-5-phenylthien-3-yl]hexafluorocyclopentene | 1252029-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dimethyl-5-phenyl-3-thienyl)-2-[2,4-(2,5,8,11-tetraoxa)dodecano-5-phenylthien-3-yl]hexafluorocyclopentene
• 英文别名: 17-[2-(2,4-Dimethyl-5-phenylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-16-phenyl-3,6,9,12-tetraoxa-15-thiabicyclo[12.2.1]heptadeca-1(16),14(17)-diene；17-[2-(2,4-dimethyl-5-phenylthiophen-3-yl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-16-phenyl-3,6,9,12-tetraoxa-15-thiabicyclo[12.2.1]heptadeca-1(16),14(17)-diene
• CAS: 1252029-55-2
• 化学式: C₃₅H₃₂F₆O₄S₂
• 分子量: 694.759
• InChiKey: AGZDESDTLWLHQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethyl-5-phenyl-3-thienyl)-2-[2,4-(2,5,8,11-tetraoxa)dodecano-5-phenylthien-3-yl]hexafluorocyclopentene 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有面部手性的光致变色二芳基乙烯的闭环中的最终非对映选择性。

  摘要：

  合成了迄今前所未有的由三甘醇桥强加在噻吩环上的手性的手性联苯撑乙烯，其光致变色环的封闭在紫外光照射下具有100％的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c0cc00240b
• 作为产物：
  描述：

  以 正己烷 为溶剂， 生成 1-(2,4-dimethyl-5-phenyl-3-thienyl)-2-[2,4-(2,5,8,11-tetraoxa)dodecano-5-phenylthien-3-yl]hexafluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  具有面部手性的光致变色二芳基乙烯的闭环中的最终非对映选择性。

  摘要：

  合成了迄今前所未有的由三甘醇桥强加在噻吩环上的手性的手性联苯撑乙烯，其光致变色环的封闭在紫外光照射下具有100％的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c0cc00240b

文献信息

• Ultimate diastereoselectivity in the ring closure of photochromic diarylethene possessing facial chirality
  作者：Tatsuya Shiozawa、Mohammed K. Hossain、Takashi Ubukata、Yasushi Yokoyama

  DOI：10.1039/c0cc00240b

  日期：——

  A bisthienylethene with hitherto unprecedented facial chirality imposed by a triethyleneglycol bridge on a thiophene ring was synthesized and its photochromic ring closure was shown to occur with 100% diastereoselectivity upon UV-light irradiation.

  合成了迄今前所未有的由三甘醇桥强加在噻吩环上的手性的手性联苯撑乙烯，其光致变色环的封闭在紫外光照射下具有100％的非对映选择性。