N-cyclohexyl-N-tert-butyl-2-nitrobenzamide | 245679-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-tert-butyl-2-nitrobenzamide
• 英文别名: N-tert-butyl-N-cyclohexyl-2-nitrobenzamide
• CAS: 245679-60-1
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: DVXCQSBVPZYMHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-N-tert-butyl-2-nitrobenzamide 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-环己基-2-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Auzeil, Nicolas; Largeron, Martine; Fleury, Maurice-Bernard, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 8, p. 1703 - 1709

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基环己胺 、 2-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-N-tert-butyl-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Radical-based methodology for efficient generation of acyclic N-acylimines

  摘要：

  alpha -Methoxybenzamides 11, which are convenient precursors of acyclic N-acylimines, can be cleanly generated in high yields via a free radical process starting from an o-aminobenzamide 16 derived from an N-t-butyl or N-cumyl secondary amine. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01683-x

文献信息

• Radical-based methodology for efficient generation of acyclic N-acylimines
  作者：Wenchun Chao、Steven M Weinreb

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01683-x

  日期：2000.11

  alpha -Methoxybenzamides 11, which are convenient precursors of acyclic N-acylimines, can be cleanly generated in high yields via a free radical process starting from an o-aminobenzamide 16 derived from an N-t-butyl or N-cumyl secondary amine. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Auzeil, Nicolas; Largeron, Martine; Fleury, Maurice-Bernard, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 8, p. 1703 - 1709
  作者：Auzeil, Nicolas、Largeron, Martine、Fleury, Maurice-Bernard

  DOI：——

  日期：——

表征谱图