N-n-十四烷基甲胺 | 29369-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-n-十四烷基甲胺
• 英文名称: N-methyltetradecylamine
• 英文别名: N-tetradecylmethylamine；methyl-tetradecyl-amine；1-Methylamino-tetradecan；N-methyltetradecan-1-amine
• CAS: 29369-63-9
• 化学式: C₁₅H₃₃N
• 分子量: 227.434
• InChiKey: QWERMLCFPMTLTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28°C
• 沸点：
  289.16°C (estimate)
• 密度：
  0.8018 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1686

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-十四烷基甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-((dimethyl(tetradecyl)ammonio)methyl)butane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO- OR AMMONIUM-CONTAINING SULFONIC ACID, PHOSPHONIC ACID AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE SULFONIQUE, D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET D'ACIDE CARBONIQUE CONTENANT UN GROUPE AMINO OU AMMONIUM ET LEUR UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  本发明涉及氨基或铵基含有磺酸、膦酸和羧酸衍生物，特别是式1、2、3、4、5或6的化合物，以及它们在医学上的用途，包括它们在治疗、预防或改善炎症、自身免疫和/或过敏性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012160187A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基十四烷酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N-n-十四烷基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Wilson; Stenberg, Organic Syntheses, 1956, vol. 36, p. 49 Anm.6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol <i>O</i>-Acyltransferase. 17. Structure−Activity Relationships of Several Series of Compounds Derived from <i>N</i>-Chlorosulfonyl Isocyanate
  作者：Joseph A. Picard、Patrick M. O'Brien、Drago R. Sliskovic、Maureen K. Anderson、Richard F. Bousley、Katherine L. Hamelehle、Brian R. Krause、Richard L. Stanfield

  DOI：10.1021/jm9509455

  日期：1996.3.15

  Several series of acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase inhibitors were prepared by the stepwise addition of nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles to N-chlorosulfonyl isocyanate. The (aminosulfonyl)ureas 3-44 were the most potent inhibitors in vitro, with several compounds having IC50 values < 1 microM. Although the other series of compounds were not as potent in vitro, many compounds did display

  通过将氮，氧和硫亲核试剂逐步添加到N-氯磺酰基异氰酸酯中，可以制备几种系列的酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶抑制剂。（氨基磺酰基）脲3-44是体外最有效的抑制剂，几种化合物的IC50值<1 microM。尽管其他系列的化合物在体外效果不佳，但许多化合物在以胆固醇喂养的大鼠中确实显示出良好的体内活性。几种氧磺酰基氨基甲酸酯（包括CI-999、115）在慢性体内筛选中显示出出色的降脂活性，表明在预先建立的高胆固醇血症状态下胆固醇显着降低。
• [EN] COPPER CONTAINING CATALYST FOR PREPARATION OF ALIPHATIC AMINES<br/>[FR] CATALYSEUR CONTENANT DU CUIVRE POUR LA PRÉPARATION D'AMINES ALIPHATIQUES
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2017132937A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided is a process of reacting an aliphatic alcohol with an aminating agent for obtaining an aliphatic amine, wherein the reaction is carried out in a catalyst comprising from 68wt% to 100wt% of a copper oxide and from 0wt% to 0.1wt% of a metal co-catalyst, and optionally from 0wt% to 32wt% of a catalyst support, weight percentage is based on the total weight of the catalyst.

  提供了一种通过将脂肪族醇与氨化剂反应以获得脂肪族胺的过程，其中反应在一个催化剂中进行，该催化剂包含68wt%至100wt%的氧化铜和0wt%至0.1wt%的金属协同催化剂，并且可选地包含0wt%至32wt%的催化剂载体，重量百分比基于催化剂的总重量。
• Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol O-Acyltransferase. 11. Structure-Activity Relationships of Several Series of Compounds Derived from N-(Chlorocarbonyl) Isocyanate
  作者：Joseph A. Picard、Richard F. Bousley、Helen T. Lee、Katherine L. Hamelehle、Brian R. Krause、Laura L. Minton、Drago R. Sliskovic、Richard L. Stanfield

  DOI：10.1021/jm00041a018

  日期：1994.7

  Five series of compounds (4-9) derived from N-(chlorocarbonyl) isocyanate have been synthesized and evaluated for their ability to inhibit the enzyme acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase and lower plasma cholesterol levels in cholesterol-fed rats. Structure-activity relationships indicate that the imino dicarboxylates (6 and 7) and the oxycarbonyl thiocarbamates (8) are the most potent and efficacious

  已合成了五种衍生自N-（氯羰基）异氰酸酯的化合物（4-9），并评估了它们在抑制胆固醇喂养的大鼠中抑制酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶的能力和降低血浆胆固醇水平的能力。结构活性关系表明，亚氨基二羧酸盐（6和7）和氧羰基硫代氨基甲酸盐（8）是最有效和有效的系列。在这些系列中，2,6-二异丙基苯基和链长在6至14个碳原子之间的脂肪族烷基的组合在体外和体内均具有良好的活性。另外，需要氢供体来维持良好的体外活性，并且在这些系列中中心氮上的酸性质子似乎对体内活性很重要。
• [EN] OXYGENATED AMINO- OR AMMONIUM-CONTAINING SULFONIC ACID, PHOSPHONIC ACID AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE SULFONIQUE, D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET D'ACIDE CARBOXYLIQUE CONTENANT DES GROUPES AMINO OU AMMONIUM OXYGÉNÉS, ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：JADO TECHNOLOGIES GMBH

  公开号：WO2012160186A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to oxygenated amino or ammonium-containing sulfonic acid, phosphonic acid and carboxylic acid derivatives, in particular the compounds of formula 1, 2, 3, 4, 5 or 6, and their medical use, including their use in the treatment, prevention or amelioration of an inflammatory, autoimmune and/or allergic disorder, or a proliferative, neoplastic or dysplastic disease or disorder.

  本发明涉及含氧氨基或铵基磺酸、膦酸和羧酸衍生物，特别是式1、2、3、4、5或6的化合物，以及它们在医学上的用途，包括它们在治疗、预防或改善炎症、自身免疫和/或过敏性疾病，或增生性、肿瘤性或异型增生性疾病或紊乱中的应用。
• Cationic Amino Acid Type Lipid
  申请人：Takeoka Shinji

  公开号：US20090012306A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides a novel complex lipid having a cationic functional group derived from an amino acid. Namely, the present invention provides a cationic acid amino acid type lipid represented by the following formula: wherein, R 1 is a hydrocarbon group having a cationic functional group derived from an amino acid, R 2 and R 3 are each independently a chain hydrocarbon group, A 1 and A 2 are each independently a linkage group selected from the group consisting of —COO—, —OCO—, —CONH— and NHCO—, and n is an integer of 2 to 4.

  本发明提供一种新型的复合脂质，其具有源自氨基酸的阳离子功能基团。即，本发明提供一种由以下式表示的阳离子酸氨基酸型脂质：其中，R1是具有源自氨基酸的阳离子功能基团的烃基，R2和R3各自独立地是链烃基，A1和A2各自独立地是从羧基团、酰基团、酰胺基团和酰胺酰基团中选取的连接基团，n是2至4之间的整数。