2-bromo-1-(2,4-dimethylphenyl)ethyl formate | 1617530-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,4-dimethylphenyl)ethyl formate
• 英文别名: [2-Bromo-1-(2,4-dimethylphenyl)ethyl] formate；[2-bromo-1-(2,4-dimethylphenyl)ethyl] formate
• CAS: 1617530-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: IVFIWXGUAXIDLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯乙烯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 Oxone 、 溴化铵 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-bromo-1-(2,4-dimethylphenyl)ethyl formate
  参考文献：
  名称：

  使用NH 4 Br和oxone®进行烯烃的区域选择性和立体选择性溴甲酰氧基化和溴乙酰氧基化的简便方法

  摘要：

  描述了在室温下不使用催化剂的情况下，在亲核源（DMF或DMA）中使用NH 4 Br和oxone®从烯烃制备溴甲酸酯和溴乙酸酯的温和有效方案。该方法简便，环保且具有成本效益。各种末端，内部和环状烯烃均能平稳反应，以高至极好的收率得到相应的溴甲酸酯和乙酸酯产物。而且，1,2-二取代的烯烃提供了中等至优异的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.103

文献信息

• A simple and facile method for regio- and stereoselective bromoformyloxylation and bromoacetoxylation of olefins using NH4Br and oxone®
  作者：Mameda Naresh、Peraka Swamy、Macharla Arun Kumar、Marri Mahender Reddy、Kodumuri Srujana、Nama Narender

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.103

  日期：2014.7

  temperature is described. This method is facile, environmentally friendly and cost effective. A variety of terminal, internal and cyclic alkenes reacted smoothly to give the corresponding bromoformate and acetate products in good to excellent yields. Moreover, 1,2-disubstituted olefins provided moderate to excellent diastereoselectivity.

  描述了在室温下不使用催化剂的情况下，在亲核源（DMF或DMA）中使用NH 4 Br和oxone®从烯烃制备溴甲酸酯和溴乙酸酯的温和有效方案。该方法简便，环保且具有成本效益。各种末端，内部和环状烯烃均能平稳反应，以高至极好的收率得到相应的溴甲酸酯和乙酸酯产物。而且，1,2-二取代的烯烃提供了中等至优异的非对映选择性。