苯酰胺,N-[2-[(2,6-二甲基苯基)氨基]-1,1-二甲基-2-羰基乙基]-3-(4-羰基-2-苯基-3-噻唑烷基)- | 94135-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯酰胺,N-[2-[(2,6-二甲基苯基)氨基]-1,1-二甲基-2-羰基乙基]-3-(4-羰基-2-苯基-3-噻唑烷基)-
• 中文别名: 2,6-二甲基苯-1,3,5-三胺硫酸盐
• 英文名称: 2,4,6-triamino-m-xylene disulfate
• 英文别名: 2,6-Dimethylbenzene-1,3,5-triamine sulphate；2,4-dimethylbenzene-1,3,5-triamine;sulfuric acid
• CAS: 94135-21-4
• 化学式: C₈H₁₃N₃*2H₂O₄S
• 分子量: 347.37
• InChiKey: MOVJQGOQYSIWMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酰胺,N-[2-[(2,6-二甲基苯基)氨基]-1,1-二甲基-2-羰基乙基]-3-(4-羰基-2-苯基-3-噻唑烷基)- 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 以76.5 %的产率得到二甲基均苯三酚
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三硝基苯在铜基催化剂上的流动加氢作为制备间苯三酚衍生物的有效方法

  摘要：

  报道了在非均相铜催化剂上通过 1,3,5-三硝基苯的流动氢化合成间苯三酚及其衍生物的环保安全合成方法。1,3,5-三硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯、2,4,6-三硝基二甲苯和2,4,6-三硝基均三甲苯在甲醇中在Cu-Al混合氧化物上的加氢反应。氢氧化物导致相应的三氨基苯的选择性形成，它们以硫酸复盐的形式从反应混合物中分离出来，并且在储存中是稳定的。随后在水溶液中水解以良好的产率 (75–82%) 得到间苯三酚衍生物。

  DOI：

  10.1055/a-1807-3188
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基二甲苯 在 氢气 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 以98 %的产率得到苯酰胺,N-[2-[(2,6-二甲基苯基)氨基]-1,1-二甲基-2-羰基乙基]-3-(4-羰基-2-苯基-3-噻唑烷基)-
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三硝基苯在铜基催化剂上的流动加氢作为制备间苯三酚衍生物的有效方法

  摘要：

  报道了在非均相铜催化剂上通过 1,3,5-三硝基苯的流动氢化合成间苯三酚及其衍生物的环保安全合成方法。1,3,5-三硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯、2,4,6-三硝基二甲苯和2,4,6-三硝基均三甲苯在甲醇中在Cu-Al混合氧化物上的加氢反应。氢氧化物导致相应的三氨基苯的选择性形成，它们以硫酸复盐的形式从反应混合物中分离出来，并且在储存中是稳定的。随后在水溶液中水解以良好的产率 (75–82%) 得到间苯三酚衍生物。

  DOI：

  10.1055/a-1807-3188

文献信息

• Pharmaceutical compositions containing compounds with a flavanone
  申请人：Inverni Della Beffa S.p.A.

  公开号：US04636569A1

  公开（公告）日：1987-01-13

  Compounds with a flavanone skeleton having the formula I ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, represent hydrogen, hydroxyl, methoxyl, thiomethyl, amino or substituted amino, are endowed with expectorant, mucolytic, mucopoietic, choleretic and hypolipaemia-producing activity.

  具有式I的黄酮骨架的化合物##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，代表氢，羟基，甲氧基，硫代甲基，氨基或取代的氨基，具有祛痰，润痰，增加黏液细胞生成，刺激胆汁分泌和降低血脂的活性。
• Pharmaceutical compositions containing compounds with a flavanone skeleton and process for the preparation of said compounds
  申请人：INVERNI DELLA BEFFA S.P.A.

  公开号：EP0122053A2

  公开（公告）日：1984-10-17

  Compounds with a flavanone skeleton having the formula I in which R1 and R2, which may be the same or different, represent hydrogen, hydroxyl, methoxyl, thiomethyl, amino or substituted amino, are endowed with expectorant, mucolytic, mucopoietic, chloretic and hypolipaemia-producing activity.

  具有式 I 的黄烷酮骨架的化合物，其中 R1 和 R2（可以相同或不同）代表氢、羟基、甲氧基、硫甲基、氨基或取代氨基，具有祛痰、粘液溶解、粘液造血、软化胆囊和降血脂活性。
• US4636569A
  申请人：——

  公开号：US4636569A

  公开（公告）日：1987-01-13
• Flow Hydrogenation of 1,3,5-Trinitrobenzenes over Cu-Based Catalysts as an Efficient Approach for the Preparation of Phloroglucinol Derivatives
  作者：Alexey L. Nuzhdin、Irina А. Shchurova、Marina V. Bukhtiyarova、Olga A. Bulavchenko、Natalia A. Alekseyeva、Sergey V. Sysolyatin、Galina A. Bukhtiyarova

  DOI：10.1055/a-1807-3188

  日期：2022.8

  6-trinitrotoluene, 2,4,6-trinitroxylene, and 2,4,6-trinitromesitylene in methanol over Cu–Al mixed oxides derived from layered double hydroxides led to selective formation of the corresponding triaminobenzenes, which were isolated from the reaction mixture in the form of double salts with sulfuric acid and were stable in storage. Subsequent hydrolysis in aqueous solution gave the phloroglucinol derivatives

  报道了在非均相铜催化剂上通过 1,3,5-三硝基苯的流动氢化合成间苯三酚及其衍生物的环保安全合成方法。1,3,5-三硝基苯、2,4,6-三硝基甲苯、2,4,6-三硝基二甲苯和2,4,6-三硝基均三甲苯在甲醇中在Cu-Al混合氧化物上的加氢反应。氢氧化物导致相应的三氨基苯的选择性形成，它们以硫酸复盐的形式从反应混合物中分离出来，并且在储存中是稳定的。随后在水溶液中水解以良好的产率 (75–82%) 得到间苯三酚衍生物。