1-(4-chlorophenyl)-1,3-dihydroxy-2-propanone | 1370351-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-1,3-dihydroxy-2-propanone
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-1,3-dihydroxypropan-2-one；1-(4-chlorophenyl)-1,3-dihydroxypropan-2-one
• CAS: 1370351-21-5
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: OYLKQMGJKATGEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-1,3-dihydroxy-2-propanone 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,3'R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropionic acid 3'-(4-chlorophenyl)-3'-hydroxy-2'-oxopropyl ester 、 (2R,3'S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropionic acid 3'-(4-chlorophenyl)-3'-hydroxy-2'-oxopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  研究α，α'-二羟基酮的反应机理和有机催化合成†

  摘要：

  使用羟基丙酮酸和醛类药物进行仿生TK一锅反应，以生成α，α'-二羟基酮 水最近已有描述。为了研究这种叔胺介导的反应机理，使用了两种方法。首先，标有13 C羟基丙酮酸锂合成并用于确定在产品中掺入羟基丙酮酸的位置。在单独的实验中，还使用串联质谱ESI-MS / MS的ESI-MS成功拦截了反应中间体并在结构上进行了鉴定。这些研究表明，似乎有两种机理在起作用，一种涉及将叔胺催化剂添加到羟基丙酮酸中，另一种涉及基于醇醛的机理。由于第一种机理可以通过向醛中添加中间体来实现面部立体分化，因此对使用手性催化剂进行了初步研究，并首次在水性介质中实现了α，α'-二羟基酮的首次不对称有机催化合成。使用奎宁醚催化剂，得到50％ee。

  DOI：

  10.1039/c2ob06939c
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 Lithium hydroxypyruvate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以5%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-1,3-dihydroxy-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  研究α，α'-二羟基酮的反应机理和有机催化合成†

  摘要：

  使用羟基丙酮酸和醛类药物进行仿生TK一锅反应，以生成α，α'-二羟基酮 水最近已有描述。为了研究这种叔胺介导的反应机理，使用了两种方法。首先，标有13 C羟基丙酮酸锂合成并用于确定在产品中掺入羟基丙酮酸的位置。在单独的实验中，还使用串联质谱ESI-MS / MS的ESI-MS成功拦截了反应中间体并在结构上进行了鉴定。这些研究表明，似乎有两种机理在起作用，一种涉及将叔胺催化剂添加到羟基丙酮酸中，另一种涉及基于醇醛的机理。由于第一种机理可以通过向醛中添加中间体来实现面部立体分化，因此对使用手性催化剂进行了初步研究，并首次在水性介质中实现了α，α'-二羟基酮的首次不对称有机催化合成。使用奎宁醚催化剂，得到50％ee。

  DOI：

  10.1039/c2ob06939c

文献信息

• Investigating the reaction mechanism and organocatalytic synthesis of α,α′-dihydroxy ketones
  作者：James L. Galman、David Steadman、Lisa D. Haigh、Helen C. Hailes

  DOI：10.1039/c2ob06939c

  日期：——

  biomimetic TK one-pot reaction using hydroxypyruvate and aldehydes to generate α,α′-dihydroxy ketones in water has recently been described. To investigate this tertiary-amine mediated reaction mechanism two approaches were used. Firstly, 13C labelled lithium hydroxypyruvate was synthesised and used to establish where hydroxypyruvate is incorporated in the product. In separate experiments reaction intermediates

  使用羟基丙酮酸和醛类药物进行仿生TK一锅反应，以生成α，α'-二羟基酮 水最近已有描述。为了研究这种叔胺介导的反应机理，使用了两种方法。首先，标有13 C羟基丙酮酸锂合成并用于确定在产品中掺入羟基丙酮酸的位置。在单独的实验中，还使用串联质谱ESI-MS / MS的ESI-MS成功拦截了反应中间体并在结构上进行了鉴定。这些研究表明，似乎有两种机理在起作用，一种涉及将叔胺催化剂添加到羟基丙酮酸中，另一种涉及基于醇醛的机理。由于第一种机理可以通过向醛中添加中间体来实现面部立体分化，因此对使用手性催化剂进行了初步研究，并首次在水性介质中实现了α，α'-二羟基酮的首次不对称有机催化合成。使用奎宁醚催化剂，得到50％ee。