2-<<(1-ethynyl-3-butynyl)oxy>methyl>benzaldehyde | 61207-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<<(1-ethynyl-3-butynyl)oxy>methyl>benzaldehyde
• 英文别名: 2-{[(Hexa-1,5-diyn-3-yl)oxy]methyl}benzaldehyde；2-(hexa-1,5-diyn-3-yloxymethyl)benzaldehyde
• CAS: 61207-99-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: ADZVYLSVWDMLRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<(1-ethynyl-3-butynyl)oxy>methyl>benzaldehyde 、 甲氧基胺盐酸盐 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUNK R. L.; VOLLHARDT K. P. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 16, 5245-5253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<<(1-ethynyl-3-butynyl)oxy>methyl>benzonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到2-<<(1-ethynyl-3-butynyl)oxy>methyl>benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cooligomerizations of 3-substituted 1,5-hexadiynes with bis(trimethylsilyl)acetylene catalyzed by cobalt. A general synthesis of tricyclic ring systems from acyclic precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a022

文献信息

• In situ generation and intramolecular trapping of o-xylylenes by cobalt-catalyzed acetylene cooligomerizations. A one-step synthesis of polycycles
  作者：Raymond L. Funk、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1021/ja00437a086

  日期：1976.10
• Cooligomerizations of 3-substituted 1,5-hexadiynes with bis(trimethylsilyl)acetylene catalyzed by cobalt. A general synthesis of tricyclic ring systems from acyclic precursors
  作者：Raymond L. Funk、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1021/ja00536a022

  日期：1980.7
• FUNK R. L.; VOLLHARDT K. P. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 16, 5245-5253
  作者：FUNK R. L.、 VOLLHARDT K. P. C.

  DOI：——

  日期：——