2-(4-Chlorophenyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazole-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazole-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₇H₉ClN₄
• 分子量: 304.738
• InChiKey: NKJANLAPCODKPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酰腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-Chlorophenyl)pyrimido[1,2-a]benzimidazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  杂环合成通过烯氨基腈：一些新型偶氮[1,5-α]嘧啶、嘧啶并[1,2-α]-苯并咪唑、吡啶并[1,2-α]苯并咪唑、嘧啶和吡唑衍生物的高效一步合成

  摘要：

  摘要 一些新型吡唑并[1,5-α]嘧啶5a-f、10a,b、1,2,4-三唑并[1.5-α]-嘧啶(12)和嘧啶并[1,2-α]苯并咪唑18可以通过 3-(4-氯苯基)-2-(N,N-二甲氨基)亚甲基-3-氧代丙腈 (2) 与 5-氨基-3-和/或 4-取代-1H-吡唑 3a-f 反应合成9a,b，分别为 3-氨基-1,2,4-三唑 (11) 和 2-氨基苯并咪唑 (14)。2与1H-苯并咪唑-2-基乙腈(19)反应得到吡啶并[1,2-α]苯并咪唑20。另一方面，2与胍、肼和苯肼反应得到嘧啶24，和吡唑分别为 27、28。然而，2与羟胺的反应没有得到异恶唑32。

  DOI：

  10.1080/00397910008087248