[3-(5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-propyl]-carbamic acid benzyl ester | 477593-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-propyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[3-[(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)amino]propyl]carbamate
• CAS: 477593-60-5
• 化学式: C₁₅H₁₆BrClN₄O₂
• 分子量: 399.675
• InChiKey: KTEWYIJQUKJYOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基(2-乙氧基乙烯基)锡 、 [3-(5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-propyl]-carbamic acid benzyl ester 在 四(三苯基膦)钯 silica 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.17h， 以gave the desired product as a yellow oil (5.37 g, 61%)的产率得到{3-[2-chloro-5-((Z)-2-ethoxy-vinyl)-pyrimidin-4-ylamino]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINES AND USED AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中：R1为—NR7（CO）R11；R2为芳基，杂环芳基，融合芳基-C3-6-杂环烷基或融合杂环芳基-C3-6-杂环烷基，每个基团均可选择性地被取代；每个R7为氢、C1-6-烷基和C3-7-环烷基，其中所述的C1-6-烷基可被一个或多个卤素取代；每个R11是独立选择的C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C1-6-烷基-C3-7-环烷基，Ĉ-杂环烷基，芳基和杂环芳基，每个基团均可选择性地被取代。本发明的另一方面涉及包含上述化合物的制药组合物，以及治疗或预防癌症、败血症、原发性开角青光眼（POAG）、增生、类风湿性关节炎、银屑病、动脉粥样硬化、视网膜病变、骨关节炎、子宫内膜异位症、慢性炎症和阿尔茨海默病等疾病的方法。本发明的另一方面涉及使用上述化合物制备药物，用于预防或治疗由任何异常激酶活性引起、与之相关或伴随的疾病，其中激酶选择自TBK1、ERK8、CDK2、MARK3、YES1、VEG-FR、IKKepsilon及其组合。

  公开号：

  US20120088753A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 N-苄氧羰基-1,3-二氨基丙烷盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以99%的产率得到[3-(5-bromo-2-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-propyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINES USED AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中：R1为-NR7(CO)R11；R2为芳基、杂环芳基、融合芳基-C3-6-杂环烷基或融合杂环芳基-C3-6-杂环烷基，每个基均可选择性地取代；每个R7从氢、C1-6-烷基和C3-7-环烷基中选择，其中所述C1-6-烷基可选择性地通过一个或多个卤素取代；每个R11独立地从C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C1-6-烷基-C3-7-环烷基、C^-杂环烷基、芳基和杂环芳基中选择，每个基均可选择性地取代。该发明的进一步方面涉及包含相同化合物的药物组合物，以及治疗或预防从癌症、脓毒性休克、原发性开角青光眼（POAG）、增生、类风湿性关节炎、牛皮癣、动脉粥样硬化、视网膜病变、骨关节炎、子宫内膜异位症、慢性炎症和阿尔茨海默病中选择的紊乱的方法。该发明的另一个方面涉及上述化合物在制备用于预防或治疗由任何异常激酶活性引起、相关或伴随的紊乱的药物中的使用，其中该激酶从TBK1、ERK8、CDK2、MARK3、YES1、VEG-FR、IKKepsilon和其组合中选择。

  公开号：

  WO2010100431A1

文献信息

• CDK-Inhibitory pyrimidines, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Brumby Thomas

  公开号：US20080039447A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  This invention relates to pyrimidine derivatives of general formula I in which R 1 , R 2 , X, A and B have the meanings that are contained in the description, as inhibitors of the cyclin-dependent kinases, their production as well as their use as medications for treating various diseases.

  本发明涉及通式I的嘧啶衍生物，其中R1、R2、X、A和B的含义如描述中所含，作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，它们的生产以及它们作为治疗各种疾病的药物的使用。
• PYRROLOPYRIMIDINES USED AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Medical Research Council Technology

  公开号：EP2403853B1

  公开（公告）日：2013-08-14
• US7291624B2
  申请人：——

  公开号：US7291624B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• US7235561B2
  申请人：——

  公开号：US7235561B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• US7598260B2
  申请人：——

  公开号：US7598260B2

  公开（公告）日：2009-10-06