5-bromo-2chloro-4-(phenylthio)pyrimidine | 358978-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-bromo-2chloro-4-(phenylthio)pyrimidine
• 英文别名: 5-Bromo-2-chloro-4-(phenylthio)pyrimidine；5-bromo-2-chloro-4-phenylsulfanylpyrimidine
• CAS: 358978-10-6
• 化学式: C₁₀H₆BrClN₂S
• 分子量: 301.594
• InChiKey: KOPMQRLDXPYZLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2chloro-4-(phenylthio)pyrimidine 、 4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]aniline hydrochloride 生成 5-bromo-2-{4-[2-hydroxy-3-(N,N-dimethylamino)propoxy]anilino}-4-(phenylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  式（I）的嘧啶衍生物，其中： Q1和Q2中的一个或两个都在环碳上被公式（Ia）的一个取代基取代[前提是当公式（Ia）的取代基存在于Q1中时，它不与—NH—连接相邻]； 其中Q1、Q2、G、R1、X、Y1、Y2、Z、n和m的描述如上；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制造过程、药物组合物及其作为细胞周期蛋白依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。

  公开号：

  US20030114473A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 苯硫酚 生成 5-bromo-2chloro-4-(phenylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  式（I）的嘧啶衍生物，其中： Q1和Q2中的一个或两个都在环碳上被公式（Ia）的一个取代基取代[前提是当公式（Ia）的取代基存在于Q1中时，它不与—NH—连接相邻]； 其中Q1、Q2、G、R1、X、Y1、Y2、Z、n和m的描述如上；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制造过程、药物组合物及其作为细胞周期蛋白依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶（CDK）和焦点粘附激酶（FAK）抑制剂的用途。

  公开号：

  US20030114473A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1286972A1

  公开（公告）日：2003-03-05
• US6710052B2
  申请人：——

  公开号：US6710052B2

  公开（公告）日：2004-03-23
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001064653A1

  公开（公告）日：2001-09-07

  Pyrimidine derivatives of the formula (I) wherein: one of Q1 and Q2 or both of Q1 and Q2 is substituted on a ring carbon by one substituent of the formula (Ia) [provided that when present in Q1 the substituent of formula (Ia) is not adjacent to the - NH- link]; wherein Q1, Q2, G, R?1, X, Y1, Y2¿, Z, n and m are as described within; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Processes for their manufacture, pharmaceutical compositions and their use as cyclin-dependent serine/threonine kinase (CDK) and focal adhesion kinase (FAK) inhibitors are also described.