benzeneazo-2-(2-nitro)propane | 137441-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzeneazo-2-(2-nitro)propane
• 英文别名: (α-nitro-isopropyl)-phenyl-diazene；2-Nitro-2-phenylazo-propan；(α-Nitro-isopropyl)-phenyl-diazen；β-Benzolazo-β-nitro-propan；2-Nitropropan-2-yl(phenyl)diazene
• CAS: 137441-13-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.205
• InChiKey: MAGPHPBKPPBVSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化重氮苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 benzeneazo-2-(2-nitro)propane
  参考文献：
  名称：

  VII. THE CONDENSATION OF ARYL DIAZONIUM SALTS AND/OR HYDROXIDES WITH SECONDARY NITRO ALKANES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01189a004

文献信息

• Mechanisms in the reaction of arenediazonium cations with 2-nitropropanide anion
  作者：Rajive K. Khanna、Yong M. Jiang、P.R. Singh

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80055-b

  日期：1991.9

  Lithium 2-nitropropan-2-ide reacts, in MeOH solvent, with benzenediazonium and p-methoxybenzenediazonium cations to give diazo-coupled products, but with p-nitrobenzenediazonium cation by competing electron transfer and diazo-coupling reactions.
• Meyer,V.; Ambuehl, Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 1074 Anm.
  作者：Meyer,V.、Ambuehl

  DOI：——

  日期：——
• VII. THE CONDENSATION OF ARYL DIAZONIUM SALTS AND/OR HYDROXIDES WITH SECONDARY NITRO ALKANES¹
  作者：C. F. FEASLEY、ED. F. DEGERING

  DOI：10.1021/jo01189a004

  日期：1943.1