2-chloro-9-phenyl-9H-thioxanthene | 59999-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 2-chloro-9-phenyl-9H-thioxanthene
• 英文别名: 9-Phenyl-2-chloro-thioxanthen；2-chloro-9-phenyl-thioxanthene
• CAS: 59999-21-2
• 化学式: C₁₉H₁₃ClS
• 分子量: 308.831
• InChiKey: HJLYOETUKCMEGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ó(4-氯苯)硫代苯甲醛 在 diphenyl [(trifluoromethyl)sulfonyl]phosphoramidate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-chloro-9-phenyl-9H-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  有机催化分子内Friedel-Crafts反应合成新型噻吨

  摘要：

  摘要 已开发出一种有效的有机催化路线，以使用分子内 Friedel-Crafts 反应从二芳基硫醚醇 (1a-1v) 开始合成新型取代的噻吨 (2a-2v)。起始材料通过偶联反应和随后的格利雅反应分两个阶段获得。在这项研究中，我们首次尝试使用一些有机布朗斯台德酸作为有机催化剂（3a-3h），用于硫醚醇的分子内 Friedel-Crafts 环化反应。使用 N-三氟甲基磷酰胺（3 小时）在 15 分钟内合成了原始取代的噻吨，并在室温下在 THF 中定量产率。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1482351

文献信息

• DEUTERATED NUCLEOSIDES
  申请人：CHATTOPADHYAYA, Jyoti

  公开号：EP0648220A1

  公开（公告）日：1995-04-19
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE IN THE SYNTHESIS OF OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：BECKMAN INSTRUMENTS, INC.

  公开号：EP0749436A1

  公开（公告）日：1996-12-27
• US5623068A
  申请人：——

  公开号：US5623068A

  公开（公告）日：1997-04-22
• US5721350A
  申请人：——

  公开号：US5721350A

  公开（公告）日：1998-02-24
• [EN] DEUTERATED NUCLEOSIDES<br/>[FR] NUCLEOSIDES DEUTERISES
  申请人：CHATTOPADHYAYA, Jyoti

  公开号：WO1993025566A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (EN) The preparation of deuterated nucleoside and nucleotide units for RNA and DNA synthesis is described. Preparation of the deuterated sugar residue is also described. The deuterated units are used to synthesize strands of RNA and DNA wherein one unit is non-deuterated, with adjacent units deuterated. The deuteration is sufficiently high in order that resonance from the deuterated units do not overlap with resonances from non-deuterated units in NMR-experiments. Thereby a 'NMR'-window is created in the DNA or RNA strands, which can be beneficially used for advanced studies of structure versus biological activity in DNA and RNA.(FR) L'invention se rapporte à la préparation d'unités de nucléotides et de nucléosides destinées à la synthèse d'ARN et d'ADN. La préparation du reste de sucre deutérisé est également décrite. Les unités deutérisées sont utilisées pour synthétiser des brins d'ARN et d'ADN, une unité n'étant pas deutérisée alors que des unités adjacentes le sont. La deutérisation est suffisamment élévée pour que la résonance à partir des unités deutérisées ne recouvre pas les résonances provenant des unités non deutérisées au cours d'expériences relatives à la résonance magnétique nucléaire (TMN). Une fenêtre de 'RMN' est ainsi créée dans les brins d'ADN ou d'ARN, laquelle peut être utilisée de manière avantageuse pour des études avancées de la structure par rapport à l'activité biologique dans l'ADN et l'ARN.