2-(2,4-dihydroxybenzylidene)malononitrile | 92279-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2,4-dihydroxybenzylidene)malononitrile
• 英文别名: (2,4-dihydroxy-benzylidene)-malononitrile；(2,4-Dihydroxy-benzyliden)-malononitril；Propanedinitrile, [(2,4-dihydroxyphenyl)methylene]-；2-[(2,4-dihydroxyphenyl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 92279-39-5
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂
• mdl: MFCD00466527
• 分子量: 186.17
• InChiKey: HHQXKJPSAWMRGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酰脲 、 2-(2,4-dihydroxybenzylidene)malononitrile 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到1-cyano-8-hydroxy-4,5-diimino-2-oxo-4,4a,5,10b-tetrahydro-1H-chromeno[3,4-c]pyridine-3(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3-d]嘧啶，Chromeno [3,4-c]吡啶，吡啶，嘧啶[2,3-c]哒嗪，烯二胺和哒嗪衍生物的高效合成和抗菌活性

  摘要：

  通过氰基乙酰脲衍生物与芳族醛或芳烷的反应合成了一系列的Pyrido [2,3-d]嘧啶。化合物1与芳基芳基衍生物或芳基hydr的反应生成Chromeno [3,4-c]吡啶，吡啶，嘧啶基[2,3-c]哒嗪，烯二胺和哒嗪衍生物。通过光谱研究证实了所有合成的化合物，并筛选了它们对金黄色葡萄球菌（革兰氏阳性）和大肠杆菌（革兰氏阴性）细菌菌株的抗菌活性。与标准药物庆大霉素相比，所有化合物均对测试的细菌菌株具有弱到良好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2487
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 2,4-二羟基苯甲醛 在 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-(2,4-dihydroxybenzylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Walter, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1320

  摘要：

  DOI：