2-Thiophen-3-yl-butyric acid | 73812-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Thiophen-3-yl-butyric acid
• 英文别名: 2-thiophen-3-ylbutanoic acid
• CAS: 73812-53-0
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• 分子量: 170.232
• InChiKey: BGQDNXUHMMJDBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thiophen-3-yl-butyric acid 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Thiophen-3-yl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  De Cointet; Grossi; Pigerol, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 223 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethyl-2-thiophen-3-yl-malonic acid 以 盐酸 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Thiophen-3-yl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  De Cointet; Grossi; Pigerol, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 223 - 227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Forming All‐Carbon Quaternary Stereocenters by Organocatalytic Aminomethylation: Concise Access to β ^2,2 ‐Amino Acids
  作者：Kai Wang、Jianliang Yu、Ying Shao、Shengbiao Tang、Jiangtao Sun

  DOI：10.1002/anie.202009892

  日期：2020.12.21

  The asymmetric synthesis of β2,2‐amino acids remains a formidable challenge in organic synthesis. Here a novel organocatalytic enantioselective aminomethylation of ketenes with stable and readily available N,O‐acetals is reported, providing β2,2‐amino esters bearing an all‐carbon quaternary stereogenic center in high enantiomeric ratios with a catalytic amount of chiral phosphoric acid. Typically,

  的β不对称合成2,2- α-氨基酸保留在有机合成一个巨大的挑战。这里有稳定且容易获得的N，O-缩醛烯酮的一种新颖的对映选择性有机催化氨基甲基报道，提供β 2,2-氨基酯轴承在高对映体比率的全碳季立体中心具有手性磷酸催化量。通常，这种转变可能是通过不对称的反阴离子导向催化进行的。其结果是，一个简洁，实用，和原子的经济朝向快速访问β协议2,2 α-氨基酸已经研制成功。
• BETA- AND GAMMA-AMINO-ISOQUINOLINE AMIDE COMPOUNDS AND SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUNDS
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20120196916A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed are beta and gamma-amino isoquinoline amide compounds and substituted benzamide compounds. In particular, the invention provides compounds that affect the function of kinases in a cell and that are useful as therapeutic agents or with therapeutic agents. The compounds of the invention are useful in the treatment of a variety of diseases and conditions including eye diseases such as glaucoma, cardiovascular diseases, and diseases characterized by abnormal growth, such as cancers. The invention further provides compositions containing the beta or gamma-amino isoquinoline amide compounds or substituted benzamide compounds.

  本发明公开了β和γ-氨基异喹啉酰胺化合物和取代苯甲酰胺化合物。特别地，本发明提供了能够影响细胞中激酶功能并且可用作治疗剂或与治疗剂一起使用的化合物。本发明的化合物可用于治疗各种疾病和病况，包括眼部疾病如青光眼，心血管疾病以及以异常生长为特征的疾病，如癌症。本发明还提供了含有β或γ-氨基异喹啉酰胺化合物或取代苯甲酰胺化合物的组合物。
• Substituted thiophene-2-sulfanomide and antiglaucoma compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0221806A1

  公开（公告）日：1987-05-13

  Thiophene-2-sulfonamides with a 5-alkyl-substituent are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.

  具有 5-烷基取代基的噻吩-2-磺酰胺类化合物是一种碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗眼压升高。
• Ester inhibitors
  申请人：CORTECH, INC.

  公开号：EP0484949A2

  公开（公告）日：1992-05-13

  2-Heteroaromatic alkanoate esters of formula (I) which are useful as inhibitors of human leukocyate or neutrophil elastase. wherein R₁ and R₂ , which may be the same or different, are selected from the group consisting of hydrogen , alkyl of 1-4 carbons and cycloalkyl of 3-6 carbons, or together represents a methylene group -(CH₂)n- where n is a whole number of 1 to 6, provided that R₁ and R₂ are not both hydrogen; Ar is optionally substituted phenyl; and Het is an optionally substituted heterocyclic ring containing one or more N, S or O atoms in the ring, and its pharmaceutically acceptable salts.

  可用作人类白细胞或中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的式 (I) 2-杂芳基烷酸酯。 其中 R₁ 和 R₂，可以相同或不同，选自由氢、1-4 个碳原子的烷基和 3-6 个碳原子的环烷基组成的组，或共同代表亚甲基-(CH₂)n-，其中 n 为 1-6 的整数，但 R₁ 和 R₂ 不能都是氢； Ar 是任选取代的苯基 Het 是环中含有一个或多个 N、S 或 O 原子的任选取代的杂环，及其药学上可接受的盐类。
• Indoline and tetrahydroquinoline sulfonyl inhibitors of dimetalloenzymes and use of the same
  申请人：LOYOLA UNIVERSITY OF CHICAGO

  公开号：US10626087B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Indoline and tetrahydroquinoline sulfonyl compounds that can inhibit DapE and/or bacterial metallo-β-lactamases (“MBLs”), such as NDM-1 are disclosed. Also disclosed are methods of treating an individual suffering from a bacterial infection using the compounds disclosed herein.

  本文公开了可抑制 DapE 和/或细菌金属-β-内酰胺酶（"MBL"）（如 NDM-1）的吲哚啉和四氢喹啉磺酰基化合物。还公开了使用本文公开的化合物治疗细菌感染患者的方法。