(3R,5S)-5-(p-Methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-3-(4-pyridyl)pyrrolidin | 61247-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,5S)-5-(p-Methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-3-(4-pyridyl)pyrrolidin
• 英文别名: 4-[5-(4-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-pyrrolidin-3-yl]-pyridine；4-[(3R,5S)-2,2-dimethyl-5-(p-methoxyphenyl)-3-pyrrolidinyl]-pyridine；4-[5beta-(p-Methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-3beta-pyrrolidinyl]pyridine；4-[(3R,5S)-5-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpyrrolidin-3-yl]pyridine
• CAS: 61247-23-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O
• 分子量: 282.385
• InChiKey: GYABHVRATOXVPA-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-5-(p-Methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-3-(4-pyridyl)pyrrolidin 生成 4-[5-(4-methoxy-phenyl)-2,2-dimethyl-pyrrolidin-3-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  AEPPLI L.; BERNAUER K.; SCHNEIDER F.; STRUB K.; OBERHAENSLI W. E.; PFOERT+, HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 3, 630-644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-2-(p-Methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-4-(4-pyridyl)-1-pyrrolin 在 ethereal hydrochloric acid 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (3R,5S)-5-(p-Methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-3-(4-pyridyl)pyrrolidin
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidines

  摘要：

  由公式##SPC1##表示的化合物，其中R.sup.1是吡啶基，R.sup.2是氢或较低的烷基，R.sup.3是氢、较低的烷基或苄基，R.sup.4是苯基或苯基在一个或多个碳原子上被一个或多个卤素、较低烷基、较低烷氧基、硝基或氨基取代，以及其药学上可接受的酸盐，具有镇痛活性。

  公开号：

  US03991197A1

文献信息

• Synthesen und pharmakologische Eigenschaften von 2,2-Dialkyl-5-aryl-3-pyridylpyrrolidinen
  作者：Lislott Aeppli、Karl Bernauer、Fernand Schneider、Konrad Strub、Willi E. Oberhänsli、Karl-Heinz Pfoertner

  DOI：10.1002/hlca.19800630310

  日期：1980.4.23

  Syntheses and Pharmacological Properties of 2,2-Dialkyl-5-aryl-3-pyridylpyrrolidines

  2,2-二烷基-5-芳基-3-吡啶基吡咯烷的合成与药理性质
• US3991197A
  申请人：——

  公开号：US3991197A

  公开（公告）日：1976-11-09