1-Phenyl-2,2-difluorcyclopentan | 57514-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2,2-difluorcyclopentan
• 英文别名: (2,2-Difluorocyclopentyl)benzene；(2,2-difluorocyclopentyl)benzene
• CAS: 57514-10-0
• 化学式: C₁₁H₁₂F₂
• 分子量: 182.213
• InChiKey: YVEJQKVBRKTHSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基环戊烯 在 二氟代氙 、 碘苯 、 氢氟酸 作用下， 生成 1-Phenyl-2,2-difluorcyclopentan
  参考文献：
  名称：

  用取代的（二氟碘）芳烃氟化

  摘要：

  取代的（二氟碘）芳烃与 1-苯基-1-（间-氯苯基）乙烯反应生成 1,1-二氟-1-（间-氯苯基）2-苯基乙烷，1-苯基-1-（对-甲氧基苯基）乙烯在 1,1-二氟-1-苯基-2-（对甲氧基苯基）乙烷中，以及在重排的偕二氟化合物中与 1-苯基环戊烯和 1-苯基环己烯。与降冰片烯的反应产生三种产物：氟代降冰片烷 (9–12%)、2-exo-7-syn-difluoronorbornane (75–86%) 和 2-exo-7-anti-difluoronorbornane (5–15%)，具体取决于在（二氟碘）芳烃中苯环上的取代基上。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.517

文献信息

• Fluorination with Substituted (Difluoroiodo)arenes
  作者：Ana Gregorcic、Marko Zupan

  DOI：10.1246/bcsj.50.517

  日期：1977.2

  The reaction of substituted (difluoroiodo)arenes with 1-phenyl-1-(m-chlorophenyl)ethylene results in 1,1-difluoro-1-(m-chlorophenyl)2-phenylethane, with 1-phenyl-1-(p-methoxyphenyl)ethylene in 1,1-difluoro-1-phenyl-2-(p-methoxyphenyl) ethane, and with 1-phenylcyclopentene and 1-phenylcyclohexene in rearranged gem-difluoro compounds. The reaction with norbornene results in three products: fluoronortricyclane

  取代的（二氟碘）芳烃与 1-苯基-1-（间-氯苯基）乙烯反应生成 1,1-二氟-1-（间-氯苯基）2-苯基乙烷，1-苯基-1-（对-甲氧基苯基）乙烯在 1,1-二氟-1-苯基-2-（对甲氧基苯基）乙烷中，以及在重排的偕二氟化合物中与 1-苯基环戊烯和 1-苯基环己烯。与降冰片烯的反应产生三种产物：氟代降冰片烷 (9–12%)、2-exo-7-syn-difluoronorbornane (75–86%) 和 2-exo-7-anti-difluoronorbornane (5–15%)，具体取决于在（二氟碘）芳烃中苯环上的取代基上。
• Zupan,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 266 - 274
  作者：Zupan,M.

  DOI：——

  日期：——