(3E,5E,7E)-1-(4-Decyl-phenyl)-8-trimethylsilanyl-octa-3,5,7-trien-2-one | 188802-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E,5E,7E)-1-(4-Decyl-phenyl)-8-trimethylsilanyl-octa-3,5,7-trien-2-one
• 英文别名: (3E,5E,7E)-1-(4-decylphenyl)-8-trimethylsilylocta-3,5,7-trien-2-one
• CAS: 188802-21-3
• 化学式: C₂₇H₄₂OSi
• 分子量: 410.715
• InChiKey: DZZTWRJPQIBPHP-QENXVXHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E,7E)-1-(4-Decyl-phenyl)-8-trimethylsilanyl-octa-3,5,7-trien-2-one 在 lithium chloride 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到(3E,5E,7E,9E,11E,13E)-1,16-Bis-(4-decyl-phenyl)-hexadeca-3,5,7,9,11,13-hexaene-2,15-dione
  参考文献：
  名称：

  通过不饱和硅烷的均相偶联反应，高立体选择性地合成共轭多烯。

  摘要：

  报道了一种新的合成共轭多烯的新方法，该共轭多烯含有多达8个全E构型的双键。该程序基于PdCl（2）在甲醇中以及在LiCl和CuCl（2）的存在下，二烯基，三烯基或四烯基硅烷的均偶联反应。在NMR光谱的基础上严格进行构型和构象分配。获得的化合物代表了一类新颖的有趣的对称取代的多烯，具有潜在的光学和电光学特性。通过改变溶剂，可以将均偶联过程切换为甲硅烷基取代的末端双键的卤化反应，从而导致聚烯基卤化物。

  DOI：

  10.1021/jo9700437
• 作为产物：
  描述：

  4-n-decylphenylacetic acid 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3E,5E,7E)-1-(4-Decyl-phenyl)-8-trimethylsilanyl-octa-3,5,7-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过不饱和硅烷的均相偶联反应，高立体选择性地合成共轭多烯。

  摘要：

  报道了一种新的合成共轭多烯的新方法，该共轭多烯含有多达8个全E构型的双键。该程序基于PdCl（2）在甲醇中以及在LiCl和CuCl（2）的存在下，二烯基，三烯基或四烯基硅烷的均偶联反应。在NMR光谱的基础上严格进行构型和构象分配。获得的化合物代表了一类新颖的有趣的对称取代的多烯，具有潜在的光学和电光学特性。通过改变溶剂，可以将均偶联过程切换为甲硅烷基取代的末端双键的卤化反应，从而导致聚烯基卤化物。

  DOI：

  10.1021/jo9700437