(S)-[5-(oxiranyl)-methoxypyridin-2-yl]carbamic acid benzyl ester | 246262-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-[5-(oxiranyl)-methoxypyridin-2-yl]carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: (2S)-3-[2-(benzyloxycarbonylamino)pyridin-5-yloxy]-1,2-epoxypropane；2-benzyloxycarbonylamino-5-[(2S)-oxiranylmethoxy]pyridine；benzyl N-[5-[[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 246262-04-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: WGJFQHVPHVEFSA-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-methylpropyl]-amine 、 (S)-[5-(oxiranyl)-methoxypyridin-2-yl]carbamic acid benzyl ester 在 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give [5-[(2S)-3-[(1RS)-3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-methylpropyl]amino-2-hydroxypropoxy]pyridin-2-yl]carbamic acid benzyl ester (110 mg)的产率得到[5-[(2S)-3-[(1RS)-3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-methylpropyl]amino-2-hydroxypropoxy]pyridin-2-yl]carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  本发明涉及一种新的氨基醇衍生物或其盐，其表示为以下公式[I]：其中每个符号如规范所定义，或具有肠道选择性交感神经兴奋剂、抗溃疡、抗胰腺炎、脂肪分解、抗尿失禁和抗多尿症活性的盐，以及其制备方法、包含它们的制药组合物和用于预防和/或治疗规范中所指示的人类或动物疾病的方法。

  公开号：

  US20050043371A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-hydroxypyridin-2-yl)carbamic acid benzyl ester 、 (S)-(+)-对甲苯磺酸缩水甘油酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-[5-(oxiranyl)-methoxypyridin-2-yl]carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  该发明涉及由以下式表示的新氨基醇衍生物或其盐：1其中每个符号如规范中定义或其盐，具有肠道选择性交感兴奋剂、抗溃疡、抗胰腺炎、脂解作用、抗尿失禁和抗排尿活性，以及其制备方法、包含相同的药物组合物，以及用于预防和/或治疗规范中指示的疾病的方法，适用于人类或动物。

  公开号：

  US20030181726A1

文献信息

• Propanolamine derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020120148A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  This invention relates to new propanolamine derivatives or salts thereof represented by the following formula [I]: 1 Wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.

  这项发明涉及新的丙醇胺衍生物或其盐，其化学式如下所示：1其中每个符号如规范中定义，或具有选择性肠道交感神经兴奋作用、抗溃疡、抗胰腺炎、脂解作用、抗尿失禁和抗尿频活性的盐，以及其制备方法、包含相同的药物组合物以及用于预防和/或治疗规范中指示的疾病的方法，适用于人类或动物。
• Use of beta 3 adrenergic receptor agonists in the treatment of dysuria
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1382333A2

  公开（公告）日：2004-01-21

  The application relates to the use of a β3 adrenergic receptor agonist selected from the group consisting of formulas (IV),(V),(VI),(VII) and (VIII) for the manufacture of a medicament for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of dysuria. In the above formulae, the various groups, substituents and variables have the meanings given in the description.

  本申请涉及选自式(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)组成的组中的β3 肾上腺素能受体激动剂的用途。 用于制造预防和/或治疗排尿困难的药物。在上式中，各基团、取代基和变量具有说明中给出的含义。
• PROPANOLAMINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1070046A1

  公开（公告）日：2001-01-24
• AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA 3 ADRENERGIC AGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1107944A1

  公开（公告）日：2001-06-20
• US6495546B1
  申请人：——

  公开号：US6495546B1

  公开（公告）日：2002-12-17