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3,3,4,4-Tetrafluor-1-(trifluormethyl)cyclopenten | 31877-78-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3,4,4-Tetrafluor-1-(trifluormethyl)cyclopenten
英文别名
1-trifluoromethyl-3,3,4,4-tetrafluoro-cyclopentene;3,3,4,4-Tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)cyclopentene
3,3,4,4-Tetrafluor-1-(trifluormethyl)cyclopenten化学式
CAS
31877-78-8
化学式
C6H3F7
mdl
——
分子量
208.079
InChiKey
RYFSPWRLAJFBIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    十氟环己烯的光化学异构化衍生物及其反应
    摘要:
    全氟-(亚甲基环戊烷)和-(1-甲基环戊烯)以及一些高沸点化合物已通过十氟环己烯的紫外线照射获得。全氟-(亚甲基环戊烷)经过氯离子加氯并异构化为全氟-(1-甲基环戊烯);在双(2-甲氧基乙基)醚中用硼氢化钠处理后,得到1 H-六氟-2-甲基环戊烯,3,3,4,4-四氟-1-三氟甲基环戊烯和五个多氟烯烃作为次要组分。在丙酮中用碘化钠处理后,全氟-(亚甲基环戊烷)和-(1-甲基环戊烯)均得到六氟-1-碘-2-三氟甲基环戊烯,其与乙醚中的镁反应生成格氏试剂,再与五氟碘苯和铜青铜,得到全氟-(2,2'-二甲基双环戊-1,1'-烯基)和六氟-1-五氟苯基-2-三氟甲基环戊烯。全氟-(亚甲基环戊烷)与氯化铝在碘代甲烷中反应生成1-(氯二氟甲基)七氟环戊烯,将其在丙酮中用碘化钠处理后,得到1-(二氟碘甲基)七氟环戊烯。两种化合物都可以脱卤氟化,得到全氟-(3-亚甲基环戊烯),该全氟-(3-亚甲基环戊烯)
    DOI:
    10.1039/j39710000925
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文献信息

  • Phase shift colloids as ultrasound contrast agents
    申请人:Quay C. Steven
    公开号:US20050053552A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    Agents for enhancing the contrast in a diagnostic ultrasound procedure comprise colloidal dispersions of the liquid-in-liquid type, i.e., emulsions or microemulsions, in which the dispersed liquid phase is a liquid having a boiling point below the temperature of the animal to be imaged and which therefore undergoes a phase change from a dispersed liquid to a highly echogenic dispersed gaseous foam or kugelschaum following administration to the animal. The liquid state of the dispersed phase allows one to manufacture extremely stable, pharmaceutically acceptable emulsions with particle sizes typically below 1000 nm. The gaseous state at body temperature yields highly echogenic microbubbles, typically below 10,000 nm in diameter, which are effective as ultrasound contrast agents. Intravenous, intraarterial, oral, intraperitoneal, and intrauterine dosage forms, methods of administration, and imaging techniques are described.
    用于增强诊断超声程序对比度的药剂包括液-液型胶体分散液,即乳液或微乳液,其中分散液相是一种沸点低于待成像动物温度的液体,因此在向动物注射后会发生相变,从分散液变为高回声分散气体泡沫或库格尔沙姆。分散相的液态使得可以制造非常稳定、药学上可接受的乳液,粒子大小通常小于1000纳米。在体温下的气态产生高回声微气泡,直径通常小于10,000纳米,可以作为超声对比剂有效。描述了静脉、动脉内、口服、腹腔内和子宫内剂量形式、给药方法和成像技术。
  • Use of selected perfluorocarbons for the preparation of diagnostic ultrasound contrast agents
    申请人:SONUS PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1038535A2
    公开(公告)日:2000-09-27
    Use of perfluorocarbons having a boiling point above 40°C and a vapor pressure at ambient temperature above 2660 Pa (20 Torr) for the preparation of ultrasound contrast agents.
    使用沸点高于 40°C、环境温度下蒸气压高于 2660 帕(20 托)的全氟化碳制备超声造影剂。
  • PHASE SHIFT COLLOIDS AS ULTRASOUND CONTRAST AGENTS
    申请人:SONUS PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP0680341A1
    公开(公告)日:1995-11-08
  • US5558853A
    申请人:——
    公开号:US5558853A
    公开(公告)日:1996-09-24
  • US5876696A
    申请人:——
    公开号:US5876696A
    公开(公告)日:1999-03-02
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