6-pentylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione | 28484-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-pentylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 6-Pentylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-(pentylamino)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 28484-87-9
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: ZUBHNBOPGWNUMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯尿嘧啶 、 1-氨基戊烷 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以79%的产率得到6-pentylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  枯草芽孢杆菌DNA聚合酶III的抑制剂。6-茴香尿嘧啶和6-（烷基氨基）尿嘧啶。

  摘要：

  发现取代的6-茴香胺嘧啶是来自枯草芽孢杆菌的复制特异性酶DNA聚合酶III的有效抑制剂。通过在苯环的间位和对位包含小烷基或卤素，可以最大程度地发挥抑制作用。极性取代基大大降低了活性。定性结构-活性关系表明，该元位置可以耐受较大的基团，这表明该位置可能适合引入能够不可逆地结合酶的基团。几种6-（烷基氨基）尿嘧啶是DNA聚合酶III的弱抑制剂。用于酶结合的最佳烷基是正戊基和正己基，它们显然可以占据平面酶结合位点。6-苯胺嘧啶对突变型DNA聚合酶的各种活性，

  DOI：

  10.1021/jm00175a007

文献信息

• Deazaflavin compounds and methods of use thereof
  申请人：Weissman M. Allan

  公开号：US20060211718A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention features 5-deazaflavin compounds, pharmaceutical compositions of 5-deazaflavin compounds and methods of treating a patient suffering from cancer, the method comprising administering to a patient one or more 5-deazaflavin compounds of the invention.

  本发明的特征是5-去氮黄素化合物、5-去氮黄素化合物的药物组合物和治疗癌症患者的方法，该方法包括给患者服用一种或多种本发明的5-去氮黄素化合物。
• DEAZAFLAVIN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：EP1633749A2

  公开（公告）日：2006-03-15
• US7498336B2
  申请人：——

  公开号：US7498336B2

  公开（公告）日：2009-03-03
• [EN] DEAZAFLAVIN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE DEAZAFLAVINE ET LEURS METHODES D'UTILISATION
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2004073615A2

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention features 5-deazaflavin compounds, pharmaceutical compositions of 5-deazaflavin compounds and methods of treating a patient suffering from cancer, the method comprising administering to a patient one or more 5-deazaflavin compounds of the invention.
• Inhibitors of Bacillus subtilis DNA polymerase III. 6-Anilinouracils and 6-(alkylamino)uracils
  作者：George E. Wright、Neal C. Brown

  DOI：10.1021/jm00175a007

  日期：1980.1

  irreversibly binding to the enzyme. Several 6-(alkylamino)uracils were weak inhibitors of DNA polymerases III; the optimum alkyl groups for enzyme binding were n-pentyl and n-hexyl, which apparently can occupy the planar enzyme binding site. The varied activities of 6-anilinouracils on a mutant DNA polymerase, resistant to 6-(phenylhydrazino)- and 6-(benzylamino)uracils bearing a p-OH or NH2 group, have altered

  发现取代的6-茴香胺嘧啶是来自枯草芽孢杆菌的复制特异性酶DNA聚合酶III的有效抑制剂。通过在苯环的间位和对位包含小烷基或卤素，可以最大程度地发挥抑制作用。极性取代基大大降低了活性。定性结构-活性关系表明，该元位置可以耐受较大的基团，这表明该位置可能适合引入能够不可逆地结合酶的基团。几种6-（烷基氨基）尿嘧啶是DNA聚合酶III的弱抑制剂。用于酶结合的最佳烷基是正戊基和正己基，它们显然可以占据平面酶结合位点。6-苯胺嘧啶对突变型DNA聚合酶的各种活性，