benzyl 3-(dimethylamino)-2-methylpropanoate | 1426060-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(dimethylamino)-2-methylpropanoate
• 英文别名: Benzyl 3-(dimethylamino)-2-methylpropanoate
• CAS: 1426060-15-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: FCAHAESHEGWQEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(dimethylamino)-2-methylpropanoate 在 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到甲基丙烯酸苄基酯
  参考文献：
  名称：

  用2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪轻松消除Eschenmoser甲基化反应中的二甲氨基以合成α，β-不饱和酯的新方法

  摘要：

  使用2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪和三乙胺的组合，已经开发出一种简便的一步法消除Eschenmoser的亚甲基化中的二甲基氨基。在具有二乙氨基或烷基硫烷基的化合物中发生二甲基氨基的化学选择性消除。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.092
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸苄基酯 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 benzyl 3-(dimethylamino)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  用2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪轻松消除Eschenmoser甲基化反应中的二甲氨基以合成α，β-不饱和酯的新方法

  摘要：

  使用2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪和三乙胺的组合，已经开发出一种简便的一步法消除Eschenmoser的亚甲基化中的二甲基氨基。在具有二乙氨基或烷基硫烷基的化合物中发生二甲基氨基的化学选择性消除。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.092

文献信息

• [EN] COMPOUND, PRECURSOR TO COMPOUND, ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL INCLUDING COMPOUND, AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE INCLUDING ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL<br/>[FR] COMPOSÉ, PRÉCURSEUR DE COMPOSÉ, MATÉRIAU SEMI-CONDUCTEUR ORGANIQUE COMPRENANT LE COMPOSÉ, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE COMPRENANT LE MATÉRIAU SEMI-CONDUCTEUR ORGANIQUE<br/>[JA] 化合物、化合物の前駆体、化合物を含む有機半導体材料、および有機半導体材料を含む有機電子デバイス
  申请人：UNIV OSAKA

  公开号：WO2019181645A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  特定の構造を有するドナー性ユニットと、アクセプター性ユニットとを有する化合物を提供する。他の目的は、上記化合物の前駆体を提供する。他の目的は、上記化合物を含む有機半導体材料を提供する。他の目的は、上記有機半導体材料を含む有機電子デバイスを提供する。　下記式（Ｉ）で表されるドナー性ユニットと、アクセプター性ユニットとを有する化合物。式（Ｉ）中、Ｒ1は、脂肪族炭化水素基または脂環式炭化水素基を表し、ｍは、０～２の整数を表す。Ａ1は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい芳香族環を表し、ｎは、１～５の整数を表す。