2-[(4-bromophenyl)amino]pyrimidin-4(3H)-one | 1201791-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-bromophenyl)amino]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(4-bromoanilino)-4(3H)-pyrimidinone；2-(4-bromoanilino)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1201791-26-5
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃O
• 分子量: 266.097
• InChiKey: IBQFCSVUQAXYCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-bromophenyl)amino]pyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以1.52 g的产率得到N-(4-bromophenyl)-4-chloropyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  SNAr Reactions of 2-Methylthio-4-pyrimidinones in Pivalic Acid: Access to Functionalized Pyrimidinones and Pyrimidines

  摘要：

  皮伐酸是一种有效的介质，可以直接实现2-甲硫基-4-吡啶酮与多种芳香胺的SNAr置换反应。产物易于分离，收益良好至优秀，随后进行氯化，可以为快速探究功能化吡啶的4位结构-活性关系提供机会。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289744
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4-嘧啶酮 、 4-溴苯胺 在 三甲基乙酸 作用下， 生成 2-[(4-bromophenyl)amino]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  SNAr Reactions of 2-Methylthio-4-pyrimidinones in Pivalic Acid: Access to Functionalized Pyrimidinones and Pyrimidines

  摘要：

  皮伐酸是一种有效的介质，可以直接实现2-甲硫基-4-吡啶酮与多种芳香胺的SNAr置换反应。产物易于分离，收益良好至优秀，随后进行氯化，可以为快速探究功能化吡啶的4位结构-活性关系提供机会。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289744

文献信息

• SNAr Reactions of 2-Methylthio-4-pyrimidinones in Pivalic Acid: Access to Functionalized Pyrimidinones and Pyrimidines
  作者：Matthew Maddess、Rhiannon Carter

  DOI：10.1055/s-0031-1289744

  日期：2012.4

  Pivalic acid is a useful medium to effect the direct SNAr displacement of 2-methylthio-4-pyrimidinones with a variety of anilines. Products are easily isolated in good to excellent yields, and following chlorination, provide an opportunity to rapidly query structure-activity relationships at the 4-position of functionalized pyrimidines.

  皮伐酸是一种有效的介质，可以直接实现2-甲硫基-4-吡啶酮与多种芳香胺的SNAr置换反应。产物易于分离，收益良好至优秀，随后进行氯化，可以为快速探究功能化吡啶的4位结构-活性关系提供机会。