N-丁基-2-甲基-1-苯基丙烷-2-胺 | 5531-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-丁基-2-甲基-1-苯基丙烷-2-胺
• 英文名称: N-Butyl-N-(1,1-dimethyl-phenaethyl)-amin
• 英文别名: Phenethylamine, N-butyl-alpha,alpha-dimethyl-；N-butyl-2-methyl-1-phenylpropan-2-amine
• CAS: 5531-46-4
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: PGOBAFIELXSSPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  分特拉明	Phentermin	122-09-8	C10H15N	149.236

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丁基-2-甲基-1-苯基丙烷-2-胺 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 在 醋酸钯 CO 、 silica gel 、 petroleum ether 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide compound D-3-9 (25.0 g, 62% yield)的产率得到N-丁基-1-环己基-2-甲基丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic carboxylic acids as activators of soluble guanylate cyclase

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US09353090B2
• 作为产物：
  描述：

  二甲基苄基原醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-丁基-2-甲基-1-苯基丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  N-取代的苯乙胺的合成及相应的环己基类似物

  摘要：

  制备了一系列的N-取代的苯丙胺和它们相应的环己基类似物，并进行了药理学测试，它们对小鼠己糖巴比妥麻醉的持续时间，犬的全身血压和支气管扩张活性有影响。描述了制备这些化合物的方法，并指出了药理学测试中使用的程序，并列出了生物学结果。没有观察到一致或明显的支气管扩张作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600550108

文献信息

• Inhibition of Synaptosomal Accumulation of l‐Norepinephrine II: N‐aryloxyalkylphentermines, Quaternary d‐amphetamines, and 3‐aryloxypropylamines
  作者：James C. Schaeffer、Arthur K. Cho、Joseph F. Fischer

  DOI：10.1002/jps.2600650128

  日期：1976.1

  the synaptosomal uptake of l-norepinephrine were found to be similar to those of the corresponding amphetamines. Quaternization of N, N-dimenthyl-d-amphetamine diminished, but did not abolish, its inhibitory potency, indicating that a permanently charged cation is also effective. Since the addition of an aromatic moiety at the end of a four-atom chain originating at the nitrogen of amphetamine or phentermine

  发现一系列N-取代的芬特明对L-去甲肾上腺素的突触体摄取的抑制能力与相应的苯丙胺相似。N，N-二薄荷基-d-苯异丙胺的季铵化作用减弱了但没有消除，其抑制能力强，表明永久带电荷的阳离子也是有效的。由于在苯丙胺或苯丁胺氮的四原子链末端添加芳族基团可显着提高抑制剂强度，因此对几种3-芳氧基丙胺和4-苯基丁胺进行了测试，但它们比dl-苯异丙胺弱得多。因此，观察到的抑制剂效力的增加显然不是简单地是N-取代的苯丙胺或芬特明的“非模拟”部分的特异性相互作用的结果。
• Heterocyclic carboxylic acids as activators of soluble guanylate cyclase
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US09353090B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R9, B, V, W, X, Y, Z and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Synthesis of N-Substituted Phenethylamines and Corresponding Cyclohexyl Analogs
  作者：John B. Data、Martin O. Skibbe、T. Lamar Kerley、Lawrence C. Weaver

  DOI：10.1002/jps.2600550108

  日期：1966.1

  A series of N-substituted phenet hylamines and their corresponding cyclohexyl analogs were prepared and tested pharmacologically for their effects on the duration of hexobarbital anesthesia in mice, and systemic blood pressure and bronchodilatory activity in dogs. Met hods for the preparation of these compounds are described, and procedures used in pharmacological testing are indicated and the biological

  制备了一系列的N-取代的苯丙胺和它们相应的环己基类似物，并进行了药理学测试，它们对小鼠己糖巴比妥麻醉的持续时间，犬的全身血压和支气管扩张活性有影响。描述了制备这些化合物的方法，并指出了药理学测试中使用的程序，并列出了生物学结果。没有观察到一致或明显的支气管扩张作用。
• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160024059A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , B, V, W, X, Y, Z and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。