N-acetylsydnonimine | 66242-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-acetylsydnonimine
• 英文别名: 3-Methyl-N⁶-acetylsydnonimin；3-Methyl-N-acetyl-sydnonimin；5-acetylamino-3-methyl-[1,2,3]oxadiazolium betaine；(1Z)-N-(3-methyloxadiazol-3-ium-5-yl)ethanimidate
• CAS: 66242-70-4
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD03211600
• 分子量: 141.129
• InChiKey: UCTKNRPDWKUAGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetylsydnonimine 在 氘代甲醇 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些介离子恶二唑和噻二唑的氮核磁共振研究

  摘要：

  报告了 10 种介离子恶二唑和噻二唑的 15N 化学位移。还报告了一些支持的 14N 和 13C NMR 数据，以及一些从头算分子轨道计算和 X 射线衍射数据。讨论了化合物结构与15N化学位移的关系。采用 14N NMR 测量和从头算分子轨道计算来确定所研究分子内的电荷分布。给出了中离子恶二唑、噻二唑和乙酰基丁二亚胺的一些 1J(C4,C5)、2J(15N,13C) 和 1J(15N,13C) 自旋耦合数据。报告了乙酰基辛二胺和 3,1,2,-噻二唑的苦味酸盐的 X 射线衍射数据。介离子骨架内的键长介于单键和双键值之间，表明是共轭键系统。在固态中观察到的乙酰基丁二亚胺环外基团的排列对应于溶液 NMR 研究预测的排列。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1097-458x(200008)38:8<617::aid-mrc667>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  3-methylsydnoneimine 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 N-acetylsydnonimine
  参考文献：
  名称：

  Conformations of the side chain in N(6)-acetyl- and N(6)-carbamoylsydnoneimines and their salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00509548

文献信息

• Heilmittelchemische Studien In Der Heterocyclischen Reihe 36. Mitteilung. Über Sydnonimine. II. Herstellung und Eigenschaften von Sydnoniminen mit Acyl-, Carbamoyl- und Thiocarbamoyl-Substituenten am exocyclischen Stickstoffatom
  作者：H. U. Daeniker、J. Druey

  DOI：10.1002/hlca.19620450714

  日期：——

  substituted on the exocyclic nitrogen atom by acyl, carbamoyl and thiocarbamoyl is described. Unexpectedly, all these derivatives are bases and form salts with acids. The physico-chemical properties of these compounds have been studied, especially in view of their basic properties. The chemical behaviour towards acids, bases and catalytic hydrogenation has been investigated. An interesting rearrangement

  描述了在环氮原子上被酰基，氨基甲酰基和硫代氨基甲酰基取代的许多亚磺胺的制备。出乎意料的是，所有这些衍生物都是碱，并与酸形成盐。已经研究了这些化合物的物理化学性质，特别是考虑到它们的基本性质。已经研究了其对酸，碱和催化氢化的化学行为。已发现将N-酰基-亚磺酰胺有趣地重排为1,2,3-三唑。最后，报道了一些亲电取代反应和季铵化实验的结果。
• Conformations of the side chain in N(6)-acetyl- and N(6)-carbamoylsydnoneimines and their salts
  作者：T. M. Ivanova、Z. A. Olovyanishnikova、V. G. Yashunskii

  DOI：10.1007/bf00509548

  日期：1978.9
• Nitrogen NMR study of some mesoionic oxadiazoles and thiadiazoles
  作者：Jaros?aw Ja?wi?ski、Olga Staszewska、Jerzy W Wiench、Lech Stefaniak、Shuki Araki、Graham A. Webb

  DOI：10.1002/1097-458x(200008)38:8<617::aid-mrc667>3.0.co;2-4

  日期：2000.8

  15N chemical shifts are reported for 10 mesoionic oxadiazoles and thiadiazoles. Some supporting 14N and 13C NMR data are also reported, together with some ab initio molecular orbital calculations and x‐ray diffraction data. The relation between compound structure and 15N chemical shifts is discussed. 14N NMR measurements and ab initio molecular orbital calculations are employed to identify the charge

  报告了 10 种介离子恶二唑和噻二唑的 15N 化学位移。还报告了一些支持的 14N 和 13C NMR 数据，以及一些从头算分子轨道计算和 X 射线衍射数据。讨论了化合物结构与15N化学位移的关系。采用 14N NMR 测量和从头算分子轨道计算来确定所研究分子内的电荷分布。给出了中离子恶二唑、噻二唑和乙酰基丁二亚胺的一些 1J(C4,C5)、2J(15N,13C) 和 1J(15N,13C) 自旋耦合数据。报告了乙酰基辛二胺和 3,1,2,-噻二唑的苦味酸盐的 X 射线衍射数据。介离子骨架内的键长介于单键和双键值之间，表明是共轭键系统。在固态中观察到的乙酰基丁二亚胺环外基团的排列对应于溶液 NMR 研究预测的排列。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.