N-丁基-4-吡啶胺 | 35215-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-丁基-4-吡啶胺
• 英文名称: N-butylpyridin-4-amine
• CAS: 35215-28-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD11123674
• 分子量: 150.224
• InChiKey: ZKROIIKNWZGVTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丁基-4-吡啶胺 、 1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以49%的产率得到N-butyl-1-(3-chloropyridin-2-yl)-N-(pyridin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的-1-（3-氯吡啶-2-基）-N-（吡啶-4-基）-5-（三氟甲基）-1H-吡唑-4-羧酰胺衍生物的设计，合成和抗真菌评估

  摘要：

  设计并合成了一系列在氮上具有二取代基的1-（3-氯吡啶-2-基）-5-（三氟甲基）-1 H-吡唑-4-羧酰胺衍生物。生物测定结果表明，所有合成化合物对玉米赤霉菌，曼氏 丝孢菌和尖孢镰刀菌的抗真菌活性均低于T 3（14.7、21.1和32.7μg / mL），但其中一些化合物对灰葡萄孢，疫霉菌的抗真菌活性更高。，以及核盘菌菌核菌含量高于T 3（> 200，> 200和> 200μg/ mL）；EC 50的值7D和图7c对灰霉病分别为94.9和56.2微克/毫升。的EC 50的值7a中，图7D和图7c对抗核盘菌为73.5，78.7，68.5和微克/毫升，分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.3400
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 、 正丁胺 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 ether petroleum ether 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以afforded 2.4 g of the title product 113 as a white powder (LCMS analysis)的产率得到N-丁基-4-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  Pteridines useful as HCV inhibitors and methods for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及使用蕨类素作为HCV复制抑制剂，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的使用。此外，本发明涉及化合物本身及其作为药物的使用。本发明还涉及制备这种化合物的过程，包括它们的药物组合物，以及与其他抗HCV药物的结合。

  公开号：

  US20090156595A1

文献信息

• [EN] 2,4-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 2,4-SUBSTITUEES SERVANT D'INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006027211A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Substituted heteroaryl nitrile derivatives of Formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and use of the compounds as cysteine protease inhibitors are provided.

  提供了公式（I）的取代杂环亚硝基腈衍生物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途。
• Rapid Amination of Methoxy Pyridines with Aliphatic Amines
  作者：Xia Wang、Cheng-Yu Long、Min-Hui Su、Yi-Xin Qu、Shen-Huan Li、Xiao-Jing Zhang、Si-Jie Huang、Xue-Qiang Wang

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00235

  日期：2019.8.16

  A n-BuLi triggered practical amination protocol of methoxy pyridine derivatives with aliphatic amines was developed. The reaction could finish in 30 min for primary amines and 10 min for secondary amines. The amination is further highlighted by its excellent reactivity and substrate scope.

  开发了n- BuLi引发的甲氧基吡啶衍生物与脂肪族胺的实际胺化方案。对于伯胺，该反应可以在30分钟内完成；对于仲胺，该反应可以在10分钟内完成。出色的反应性和底物范围进一步突出了胺化反应。
• Benzoxazole kinase inhibitors and methods of use
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20100184760A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PI3 kinase. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

  本发明提供了一些化学实体或化合物及其制药组合物，这些实体或化合物能够调节某些蛋白激酶，例如mTor、酪氨酸激酶和/或脂质激酶，例如PI3激酶。本发明还提供了使用这些组合物来调节这些激酶中的一个或多个活性的方法，特别是用于治疗应用。
• Pteridines Useful As HCV Inhibitors And Methods For The Preparation Thereof
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20140094468A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention relates to the use of pteridines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to compounds per se and their use as medicines. The present invention also concerns processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and combinations of said compounds with other anti-HCV agents.

  本发明涉及使用蚀刻酸类作为HCV复制抑制剂，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的使用。此外，本发明涉及化合物本身及其作为药物的使用。本发明还涉及制备这种化合物的过程，包括它们的制药组合物，以及与其他抗HCV药物的复合物。
• COMPOUNDS
  申请人：Respivert Ltd

  公开号：US20140249164A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to compounds of formula (I) and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and their compositions in treatment, for example in the treatment of inflammatory diseases, in particular respiratory inflammatory disease. The invention also extends to methods of making said compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及包含它们的组合物，以及化合物及其组合物在治疗中的应用，例如在治疗炎症性疾病，特别是呼吸道炎症性疾病方面的应用。本发明还涉及制备所述化合物的方法。