[(S)-3-((E)-(S)-7-benzyloxy-5-methyl-hept-1-enyl)-2,2-dimethyl-cyclohex-3-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 1312554-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-3-((E)-(S)-7-benzyloxy-5-methyl-hept-1-enyl)-2,2-dimethyl-cyclohex-3-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(1S)-2,2-dimethyl-3-[(E,5S)-5-methyl-7-phenylmethoxyhept-1-enyl]cyclohex-3-en-1-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1312554-82-7
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂Si
• 分子量: 456.784
• InChiKey: POOAYZKPTJYROZ-AKWWBLSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-hept-6-en-1-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 [(S)-3-((Z)-(S)-7-benzyloxy-5-methyl-hept-1-enyl)-2,2-dimethyl-cyclohex-3-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 、 [(S)-3-((E)-(S)-7-benzyloxy-5-methyl-hept-1-enyl)-2,2-dimethyl-cyclohex-3-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  的Isofregenedadiol全合成＃

  摘要：

  据报道，从d -（-）-泛内酯手性库开始，首次从异粘菌中分离出双环二萜异丁烯二酚。一锅四联反应序列包括烯环闭合复分解/交叉复分解/ Diels-Alder /芳香化反应，用于构建目标骨架，是本合成的重点。

  DOI：

  10.1021/ol201336x

文献信息

• Total Synthesis of Isofregenedadiol
  作者：Suresh E. Kurhade、Abbas I. Sanchawala、Velayutham Ravikumar、Debnath Bhuniya、D. Srinivasa Reddy

  DOI：10.1021/ol201336x

  日期：2011.7.15

  The first total synthesis of isofregenedadiol, a bicyclic diterpene isolated from H. Viscosum, is reported starting from a d-(−)-pantolactone chiral pool. A one-pot quadruple reaction sequence comprising an enyne ring-closing metathesis/cross-metathesis/Diels–Alder/aromatization for the construction of a target skeleton is the highlight of the present synthesis.

  据报道，从d -（-）-泛内酯手性库开始，首次从异粘菌中分离出双环二萜异丁烯二酚。一锅四联反应序列包括烯环闭合复分解/交叉复分解/ Diels-Alder /芳香化反应，用于构建目标骨架，是本合成的重点。