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2-[(aminooxy)methyl]-5-(diphenylmethoxy)-1-methylhydropyridin-4-one | 941286-28-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(aminooxy)methyl]-5-(diphenylmethoxy)-1-methylhydropyridin-4-one
英文别名
2-[(Aminooxy)methyl]-5-(diphenylmethoxy)-1-methyl-4(1h)-pyridinone;2-(aminooxymethyl)-5-benzhydryloxy-1-methylpyridin-4-one
2-[(aminooxy)methyl]-5-(diphenylmethoxy)-1-methylhydropyridin-4-one化学式
CAS
941286-28-8
化学式
C20H20N2O3
mdl
——
分子量
336.39
InChiKey
MOEPTOMUCLYLLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    64.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(aminooxy)methyl]-5-(diphenylmethoxy)-1-methylhydropyridin-4-one2-oxo-2-(2-(tritylamino)thiazol-4-yl)acetic acid乙醇氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (2Z)-3-{[5-(diphenylmethoxy)-1-methyl-4-oxo(2-hydropyridyl)]methoxy}-2-{2-[(triphenylmethyl)amino](1,3-thiazol-4-yl)}-3-azaprop-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] USEFUL COMBINATIONS OF MONOBACTAM ANTIBIOTICS WITH BETA-LACTAMASE INHIBITORS
    [FR] ASSOCIATIONS UTILES D'ANTIBIOTIQUES MONOBACTAMES ET D'INHIBITEURS DE LA BETA-LACTAMASE
    摘要:
    公开号:
    WO2007065288A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-{[5-(diphenylmethoxy)-1-methyl-4-oxo-2-hydropyridyl]methoxy}benzo[c]azoline-1,3-dione 在 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-[(aminooxy)methyl]-5-(diphenylmethoxy)-1-methylhydropyridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] USEFUL COMBINATIONS OF MONOBACTAM ANTIBIOTICS WITH BETA-LACTAMASE INHIBITORS
    [FR] ASSOCIATIONS UTILES D'ANTIBIOTIQUES MONOBACTAMES ET D'INHIBITEURS DE LA BETA-LACTAMASE
    摘要:
    公开号:
    WO2007065288A3
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文献信息

  • Useful Combinations of Monobactam Antibiotics With Beta-Lactamase Inhibitors
    申请人:Desarbre Eric
    公开号:US20100056478A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    A pharmaceutically composition, comprising a combination of an antibiotically active compound of the formula (I): with a β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII) are active against Gram-negative bacteria, in particular such bacteria which have become resistant against antibiotics such as aztreonam, carumonam and tigemonam. Optionally the compositions may comprise another β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII), particularly of formula (V) or formula (VI).
    一种药物组合物,包括公式(I)的抗生素活性化合物与公式(II)至(XIII)中的β-内酰胺酶抑制剂的组合,对革兰氏阴性菌具有活性,特别是对已经对阿奇霉素、卡鲁莫南和替吉奴等抗生素产生耐药性的细菌具有活性。该组合物还可以包含公式(II)至(XIII)中的另一种β-内酰胺酶抑制剂,特别是公式(V)或公式(VI)的β-内酰胺酶抑制剂。
  • USEFUL COMBINATIONS OF MONOBACTAM ANTIBIOTICS WITH BETA-LACTAMASE INHIBITORS
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:US20150031662A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    A pharmaceutical composition, comprising a combination of an antibiotically active compound of the formula (I): with a β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII) are active against Gram-negative bacteria, in particular such bacteria which have become resistant against antibiotics such as aztreonam, carumonam and tigemonam. Optionally the compositions may comprise another β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII), particularly of formula (V) or formula (VI).
    一种药物组合物,包括式(I)的抗生素活性化合物与式(II)至式(XIII)中的一种β-内酰胺酶抑制剂的组合,对革兰氏阴性菌有活性,特别是对已经对阿奇霉素、卡鲁莫纳和替莫纳等抗生素产生耐药性的细菌有活性。该组合物可以包括另一种式(II)至式(XIII)中的β-内酰胺酶抑制剂,特别是式(V)或式(VI)的β-内酰胺酶抑制剂。
  • Useful beta-lactamase inhibitors
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:EP2308874A1
    公开(公告)日:2011-04-13
    Compounds of the formula II: in which R8 is of the formula Q-(X)r-CO- wherein either a) X = - CH2-, r = 1, Q is a pyridinium group and R7 is -SO3- or -OSO3-; or b) X = -SCH2- and r = 1; wherein Q is e.g. 1,2,3,4-tetrazol-5-yl and R7 is -SO3H or -OSO3H; or c) X = -CH2NH2-, r = 1 and Q is e.g. phenyl or a 5-6-membered heterocycle and R7 is -SO3H or -OSO3H; or d) X = -NH2- and r = 1, wherein Q is e.g. phenyl and R7 is - SO3H or -OSO3H; are beta-lactamase inhibitors. They may be used in combination with monobactams against gram-negative bacteria.
    式 II 的化合物: 其中 R8 为式 Q-(X)r-CO-,其中 a) X = -CH2-,r = 1,Q 为吡啶基,R7 为 -SO3- 或 -OSO3-;或 b) X = -SCH2-,r = 1;其中 Q 为 1,2,3,4-四唑-5-基,R7 为 -SO3H 或 -OSO3H;或 c) X = -CH2NH2-,r = 1,Q 为苯基或 5-6 元杂环,R7 为 -SO3H 或 -OSO3H;或 d) X = -NH2-,r = 1,其中 Q 为 1,2,3,4-四唑-5-基,R7 为 -SO3H 或 -OSO3H。 或 d) X = -NH2-,r = 1,其中 Q 是苯基等,R7 是-SO3H 或-OSO3H。它们可与单内酰胺类药物结合使用,以对付革兰氏阴性菌。
  • Useful Combinations of Monobactam Antibiotics with beta-Lac-tamase Inhibitors
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:EP2484680A1
    公开(公告)日:2012-08-08
    A pharmaceutical composition, comprising a combination of an antibiotically active compound of the formula I: with a β-lactamase inhibitor of one of the formulae II to XIII are active against Gram-negative bacteria, in particular such bacteria which have become resistant against antibiotics such as aztreonam, carumonam and tigemonam. Optionally the compositions may comprise another β-lactamase inhibitor of one of the formulae II to XIII, particularly of formula V or formula VI.
    一种药物组合物,由式 I 的抗生素活性化合物组合而成: 与式 II 至式 XIII 之一的 β-内酰胺酶抑制剂的组合物,对革兰氏阴性菌,特别是对抗生素(如阿曲南、卡鲁莫南和替格莫南)产生耐药性的细菌具有活性。可选地,组合物中可包含另一种式 II 至式 XIII 之一的 β-内酰胺酶抑制剂,特别是式 V 或式 VI 的抑制剂。
  • USEFUL MONOBACTAM ANTIBIOTICS
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:EP1965798B1
    公开(公告)日:2011-10-19
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