5-(4-Methoxy-α-methyl-benzyliden)-rhodanin | 23045-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-Methoxy-α-methyl-benzyliden)-rhodanin
• 英文别名: 5-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one；5-[1-(4-Methoxyphenyl)ethylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 23045-70-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 265.357
• InChiKey: ZNYYJBJYMBGVQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  罗丹宁 、 对甲氧基苯乙酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 5-(4-Methoxy-α-methyl-benzyliden)-rhodanin
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并[ b ]噻吩-2-羧酸及相关酸的合成方法

  摘要：

  在干燥的四氯化碳中，β-芳基-α-巯基丙烯酸与氯的氧化环化反应可快速生成相应的苯并[ b ]噻吩-2-羧酸。此过程是对先前报告的过程的重大改进。粗β-芳基-α-巯基丙烯酸的纯度可以通过在乙醇中用碘滴定来确定，因此无需使用所计算出的氯气量即可纯化粗中间体，而无需进一步纯化即可将其中间体环化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(69)80021-9

文献信息

• An improved synthesis of substituted benzo[b]thiophen-2-carboxylic acids and related acids
  作者：P.M. Chakrabarti、N.B. Chapman、K. Clarke

  DOI：10.1016/0040-4020(69)80021-9

  日期：1969.1

  The oxidative cyclization of β-Aryl-α-mercaptoacrylic acids with chlorine in dry carbon tetrachloride rapidly gives the corresponding benzo[b]thiophen-2-carboxylic acids in high yield. This process is a considerable improvement on processes previously reported. The purity of the crude β-aryl-α-mercaptoacrylic acids can be determined by titration with iodine in ethanol and thus the crude intermediates

  在干燥的四氯化碳中，β-芳基-α-巯基丙烯酸与氯的氧化环化反应可快速生成相应的苯并[ b ]噻吩-2-羧酸。此过程是对先前报告的过程的重大改进。粗β-芳基-α-巯基丙烯酸的纯度可以通过在乙醇中用碘滴定来确定，因此无需使用所计算出的氯气量即可纯化粗中间体，而无需进一步纯化即可将其中间体环化。
• Kuchar; Brunova; Roubal, Cesko-Slovenska Farmacie, 1976, vol. 25, # 3-4, p. 105 - 112
  作者：Kuchar、Brunova、Roubal、Nemecek

  DOI：——

  日期：——