ethyl 2-[(2-phenylethyl)amino]nicotinate | 686267-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(2-phenylethyl)amino]nicotinate
• 英文别名: Ethyl 2-(phenethylamino)nicotinate；ethyl 2-(2-phenylethylamino)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 686267-71-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: BBBFNXWNVNOTMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢氧化锂 、 ethyl 2-[(2-phenylethyl)amino]nicotinate 在 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.173 g of the title compound was obtained的产率得到2-(Phenethylamino)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS

  摘要：

  公式I的化合物中，其中A、B、X、Z和R1-R6如权利要求中所定义的那样，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。

  公开号：

  US20150376130A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 生成 ethyl 2-[(2-phenylethyl)amino]nicotinate
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有公式1的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040162285A1

文献信息

• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1560827B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• METHODS OF REDUCTION OF INTERPATIENT VARIABILITY
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100076087A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Disclosed herein are methods for the reduction of inter-patient variability of a drug, such as in one or more parameters including half-life (t 1/2 ), maximum plasma concentration (C max ), time at maximal plasma concentration (T max ), area under the time-versus-concentration curve (AUC). Also provided are methods of reducing side effects associated with drugs.
• US7902203B2
  申请人：——

  公开号：US7902203B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• US9533952B2
  申请人：——

  公开号：US9533952B2

  公开（公告）日：2017-01-03
• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004041818A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention provides an HCV polymerase inhibiting compound having the formula (I) and a composition comprising a therapeutically effective amount of said compound. The present invention also provides a method for inhibiting hepatitis C virus (HCV) polymerase, a method for inhibiting HCV viral replication, and a method for treating or preventing HCV infection. Processes for making said compounds, and synthetic intermediates employed in said processes, are also provided.