p-toluic acid N-1,2,2-trichloromethylamide | 90283-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-toluic acid N-1,2,2-trichloromethylamide
• 英文别名: p-toluic acid N-(1,2,2-trichloroethyl)amide；Benzamide, 4-methyl-N-(1,2,2-trichloroethyl)-；4-methyl-N-(1,2,2-trichloroethyl)benzamide
• CAS: 90283-59-3
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₃NO
• 分子量: 266.554
• InChiKey: ZFVMVUFNYRKVFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-toluic acid N-1,2,2-trichloromethylamide 在 盐酸 、 sodium perchlorate 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 [(E)-2-Amino-1-(4-methyl-benzoylamino)-vinyl]-triphenyl-phosphonium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Brovarets, V. S.; Lobanov, O. P.; Vinogradova, T. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 2, p. 255 - 267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-Dichloro-1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到p-toluic acid N-1,2,2-trichloromethylamide
  参考文献：
  名称：

  Brovarets, V. S.; Lobanov, O. P.; Vinogradova, T. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 2, p. 255 - 267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STEPKO, O. P.;BROVARETS, V. S.;KURG, V. V.;VINOGRADOVA, T. K.;DRACH, B. S+, DOKL. AN YCCP. B,(1989) N, S. 60-63
  作者：STEPKO, O. P.、BROVARETS, V. S.、KURG, V. V.、VINOGRADOVA, T. K.、DRACH, B. S+

  DOI：——

  日期：——
• VINOGRADOVA, T. K.;VDOVENKO, S. I.;DZHULAJ, M. V.;TUROV, V. V.;DRACH, B. +, DOKL. AN YCCP. B,(1990) N, S. 36-39
  作者：VINOGRADOVA, T. K.、VDOVENKO, S. I.、DZHULAJ, M. V.、TUROV, V. V.、DRACH, B. +

  DOI：——

  日期：——
• BROVARETS, V. S.;LOBANOV, O. P.;VINOGRADOVA, T. K.;DRACH, B. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 2, 288-301
  作者：BROVARETS, V. S.、LOBANOV, O. P.、VINOGRADOVA, T. K.、DRACH, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Acylamino-3-chloroacrylonitriles, Promising Reagents for Heterocyclization
  作者：S. V. Popil'nichenko、B. S. Brovarets、B. S. Drach

  DOI：10.1023/b:rujo.0000034944.88382.28

  日期：2004.2

  2-Acylamino-3-chloroacrylonitriles prepared by treating available N-(1,2,2-trichloroethyl)am ides of carboxylic acids with sodium cyanide readily undergo cyclization in the presence of excess hydrazine hydrate. The cyclization products, 5-amino-4-acylaminopyrazoles, were applied to the synthesis of new imidazo[4,5-c]pyrazole and pyrazolo[1.5 0]pyrimidine derivatives.