2-Nitro-3,5-diphenyl-4-isoxazolcarboxanilid | 53646-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitro-3,5-diphenyl-4-isoxazolcarboxanilid
• 英文别名: 3,5-diphenyl-isoxazole-4-carboxylic acid 2-nitro-anilide；N-(2-nitrophenyl)-3,5-diphenyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 53646-04-1
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃O₄
• 分子量: 385.379
• InChiKey: ZTMPUSQSYQWTHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-diphenyl-isoxazole-4-carbonyl chloride 、 2-硝基苯胺 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Nitro-3,5-diphenyl-4-isoxazolcarboxanilid
  参考文献：
  名称：

  由异恶唑衍生物合成稠合杂环的新方法。IV。苯并咪唑-2（3 H）ones和1- H -1,5-benzodiazepin-2（3 H）one

  摘要：

  描述了标题化合物的新合成。3-催化氢化- [R -5- [R “-2-硝基-4- isoxazolecarboxanilides（III）收率化合物IV其通过在甲苯中的痕迹回流环化p甲苯磺酸。与直接提供3-乙酰基-4-苯基-1 H -1,5-苯并二氮杂-2-2（3 H）酮（Va）的IVa相反，化合物IVb和IVc分别提供了1个取代的苯并咪唑酮VIb和VIc 。VIa，b和c，VIIb和VIIc的结构已通过化学和光谱手段（包括质谱和nmr光谱）进行了阐明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110313

文献信息

• New syntheses of condensed heterocycles from isoxazole derivatives. IV. Benzimidazol-2(3<i>H</i>)ones and 1-<i>H</i>-1,5-benzodiazepin-2(3<i>H</i>)one
  作者：Enrico Ajello、Onofrio Migliara、Leopoldo Ceraulo、Salvatore Petruso

  DOI：10.1002/jhet.5570110313

  日期：1974.6

  A new synthesis of the title compounds is described. Catalytic hydrogenation of 3-R-5-R'-2-nitro-4-isoxazolecarboxanilides (III) yield compounds IV which were cyclized by refluxing in toluene with traces of p-toluenesulphonic acid. In contrast to IVa which gave directly 3-acetyl-4-phenyl-1H-1,5-benzodiazepin-2(3H)one (Va), compounds IVb and IVc afforded instead the 1-substituted benzimidazolones VIb

  描述了标题化合物的新合成。3-催化氢化- [R -5- [R “-2-硝基-4- isoxazolecarboxanilides（III）收率化合物IV其通过在甲苯中的痕迹回流环化p甲苯磺酸。与直接提供3-乙酰基-4-苯基-1 H -1,5-苯并二氮杂-2-2（3 H）酮（Va）的IVa相反，化合物IVb和IVc分别提供了1个取代的苯并咪唑酮VIb和VIc 。VIa，b和c，VIIb和VIIc的结构已通过化学和光谱手段（包括质谱和nmr光谱）进行了阐明。