4-(N-phenylamino)-3-isopropoxy-6-methyl-2-phenylphenol | 1241957-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-phenylamino)-3-isopropoxy-6-methyl-2-phenylphenol
• 英文别名: 4-Anilino-6-methyl-2-phenyl-3-propan-2-yloxyphenol；4-anilino-6-methyl-2-phenyl-3-propan-2-yloxyphenol
• CAS: 1241957-64-1
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: FQVDITXALNCRSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-isopropoxy-2-phenyl-4-phenylimino-1-propen-2-ylcyclobut-2-en-1-ol 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到4-(N-phenylamino)-3-isopropoxy-6-methyl-2-phenylphenol
  参考文献：
  名称：

  4-Iminocyclobutenones: Synthesis and Building-Blocks of Aminohydroquinones and Annulated Quinolines

  摘要：

  本文介绍了从环丁烯二酮出发合成标题化合物的两种方法：烷氧化物取代法和施陶丁格反应。不饱和的锂有机物可以添加到剩余的羰基上，加热后通过级联过程导致环扩大。4-烯基或4-芳基衍生物产生氨基苯酚或氨基萘酚；4-炔基化合物则生成环戊稠合的喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218767

文献信息

• 4-Iminocyclobutenones: Synthesis and Building-Blocks of Aminohydroquinones and Annulated Quinolines
  作者：Ernst Schaumann、Gerrit Oppermann、Michael Stranberg、Harold Moore、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1055/s-0029-1218767

  日期：2010.6

  Two methods are presented for the synthesis of the title compounds starting from cyclobutenediones: an alkoxide substitution approach and a Staudinger reaction. Unsaturated lithiumorganyls may be added to the remaining carbonyl group and on heating lead to ring enlargement in a cascading process. 4-Alkenyl or 4-aryl derivatives yield aminophenols or -naphthols; 4-alkynyl compounds give cyclopenta-annulated quinolines.

  本文介绍了从环丁烯二酮出发合成标题化合物的两种方法：烷氧化物取代法和施陶丁格反应。不饱和的锂有机物可以添加到剩余的羰基上，加热后通过级联过程导致环扩大。4-烯基或4-芳基衍生物产生氨基苯酚或氨基萘酚；4-炔基化合物则生成环戊稠合的喹啉。