6-(4-nitrophenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine | 22184-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-nitrophenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: 6--7H-1,2,4-triazolo<3.4-b>-1,3,4-thiadiazin；7H-6-(p-Nitrophenyl)-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazin
• CAS: 22184-42-5
• 化学式: C₁₀H₇N₅O₂S
• 分子量: 261.264
• InChiKey: JCTWTQOYPUKPPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-(4-nitrophenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  有效合成7 H -1,2,4-三唑[3,4- b] [1,3,4]噻二嗪

  摘要：

  在芳基（杂芳基）α-溴代酮缩合反应的基础上，开发了一种高效的7 H -1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪的制备方法然后，在温和条件下，在三氟乙酸存在下，用原酸酯处理所得的2-肼基-6 H -1,3,4-噻二嗪氢溴酸盐。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2325-8

文献信息

• Condensed systems based on 4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole
  作者：N. N. Kolos、V. D. Orlov、E. K. Slobodina、E. Yu. Yur'eva、S. P. Korshunov、Zyong van Tué

  DOI：10.1007/bf00473950

  日期：1992.2
• Westphal,G.; Henklein,P., Zeitschrift fur Chemie, 1969, vol. 9, # 3, p. 111 - 112
  作者：Westphal,G.、Henklein,P.

  DOI：——

  日期：——
• Bala,S. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16B, p. 481 - 483
  作者：Bala,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BALA S.; GUPTA R. P.; SACHDEVA M. L.; SINGH A.; PUJARI H. K., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16 NO 6, 481-483
  作者：BALA S.、 GUPTA R. P.、 SACHDEVA M. L.、 SINGH A.、 PUJARI H. K.

  DOI：——

  日期：——
• Effective synthesis of 7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
  作者：Alexander S. Kulikov、Margarita A. Epishina、Leonid L. Fershtat、Nina N. Makhova

  DOI：10.1007/s10593-018-2325-8

  日期：2018.6

  A highly effective method for the preparation of 7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines was developed on the basis of condensation reaction between aryl(hetaryl) α-bromo ketones and commercially available thiocarbohydrazide, followed by treatment of the obtained 2-hydrazinyl-6H-1,3,4-thiadiazine hydrobromides with ortho esters in the presence of trifluoroacetic acid under mild conditions.

  在芳基（杂芳基）α-溴代酮缩合反应的基础上，开发了一种高效的7 H -1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪的制备方法然后，在温和条件下，在三氟乙酸存在下，用原酸酯处理所得的2-肼基-6 H -1,3,4-噻二嗪氢溴酸盐。