3-Cyano-5-methoxy-4-(4-phenoxy-phenylamino)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester | 779344-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Cyano-5-methoxy-4-(4-phenoxy-phenylamino)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-cyano-5-methoxy-4-(4-phenoxyanilino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate
• CAS: 779344-62-6
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₄
• 分子量: 428.447
• InChiKey: XXHGQDFMHWRVSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyano-5-methoxy-4-(4-phenoxy-phenylamino)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester 、 6-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-5-methyl-4-(4-phenoxy-phenylamino)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile 、 Trifluoroacetic acid monohydrate 、 trifluoroacetic acid-acetonitrile 反应 0.3h， 生成 6-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-5-methoxy-4-(4-phenoxy-phenylamino)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazine compounds and methods of use thereof for the treatment of proliferative disorders

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的吡咯吡啶化合物，其中取代基如下所定义，以及制备这种化合物的方法，以及它们用于治疗增殖性、炎症性和其他疾病的用途。

  公开号：

  US07030112B2
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-cyano-5-methoxy-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester 、 4-氨基二苯醚 以49%的产率得到3-Cyano-5-methoxy-4-(4-phenoxy-phenylamino)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazine compounds and methods of use thereof for the treatment of proliferative disorders

  摘要：

  揭示了吡咯吡啶并嗪化合物，制备这类化合物的方法，以及它们用于治疗增殖性、炎症性和其他疾病的用途。

  公开号：

  US20040209886A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-3-cyano-5-methoxy-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester 、 4-氨基二苯醚 、 4-{4-[2-(1-tert-butoxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)phenoxy]-phenylamino}-3-cyano-5-methyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylicacid methyl ester 、 3-cyano-4-hydroxy-5-methoxy-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 3-Cyano-5-methoxy-4-(4-phenoxy-phenylamino)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester 作用下， 以0.28 g of 393 was obtained in 49% yield for 3 steps from 393F的产率得到3-Cyano-5-methoxy-4-(4-phenoxy-phenylamino)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazine compounds and methods of use thereof for the treatment of proliferative disorders

  摘要：

  本发明涉及吡咯吡啶并嗪类化合物、制备这些化合物的方法以及将其用于治疗增殖性、炎症性和其他疾病的用途。

  公开号：

  US20040209886A1

文献信息

• EP1664051A4
  申请人：——

  公开号：EP1664051A4

  公开（公告）日：2008-12-31
• PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1664051A2

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7030112B2
  申请人：——

  公开号：US7030112B2

  公开（公告）日：2006-04-18
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOPYRIDAZINE, ET PROCEDES POUR LES UTILISER POUR TRAITER DES TROUBLES DE PROLIFERATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005030144A2

  公开（公告）日：2005-04-07

  Disclosed are pyrrolopyridazine compounds, methods of preparing such compounds, and their use for the treatment of proliferative, inflammatory, and other disorders.
• Pyrrolopyridazine compounds and methods of use thereof for the treatment of proliferative disorders
  申请人：——

  公开号：US20040209886A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are pyrrolopyridazine compounds, methods of preparing such compounds, and their use for the treatment of proliferative, inflammatory, and other disorders.

  揭示了吡咯吡啶并嗪化合物，制备这类化合物的方法，以及它们用于治疗增殖性、炎症性和其他疾病的用途。